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什么是常染色体显性遗传病

我生了个病，致病的原因是常染色体显性遗传病，什么是常染色体显性遗传病?
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黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状。

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