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唐氏综合症是不是生出来就知道的

我身边的朋友患有唐氏综合征，我先知道这种病是一出生就可以检查出来的吗?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

周小凤,首都医科大学宣武医院,副主任医师

周小凤副主任医师儿科

三级甲等首都医科大学宣武医院

问题分析：唐氏综合征宝宝一出生就能判定，因为唐氏综合症有特殊的面部特征，眼距增宽鼻根。低平，外耳小，舌胖流涎多等，唐氏综合征属于是染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，一般母亲年龄越大发病率就会越高，平时一定要注意呼吸新鲜空气，多晒太阳，促进钙的有效吸收。

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唐氏综合症检查什么

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

唐氏综合症怎么检测

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。

什么叫做唐氏综合症

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。

唐氏综合症的检测准吗

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查只是筛查，而不是确诊的手段。只要是高风险或者是临界风险。患唐氏儿的可能性偏大，还需要进一步检查无创DNA。如果无创DNA确诊是唐氏儿，一般需要做流产引产的，如果确诊尽早做手术，防止留下更严重的病症。

唐氏综合症多久可以痊愈

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。

唐氏综合症多久治愈

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

目前尚无有效的治疗方法，只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力，病情严重的需要家人终身照顾，所以目前怀孕之后都是需要进行唐氏综合症的筛查的。

唐氏综合症什么引起

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

唐氏综合症什么症状

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

唐氏综合症是否遗传

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。

最近腹痛，以前就知道有胆结石，

林英照主治医师

内科三明市第一医院三级甲等

这种情况建议外科就诊，进一步明确，配合医生的治疗看看

可以检查一个什么就知道是不是腰椎间盘突出

内科义井卫生院一级甲等

你好！根据你所提，腰椎间盘突出主要还是因为腰部收到损伤导致的，尤其是平时久坐，或者腰部用力过多，都会引起这个情况导致腰痛的症状出现。根据以上分析建议最好能做一个腰部的ct来确诊一下病情，如果是的话主要还是采用牵引治疗比较好可以对症应用一些活血止痛药物来辅助治疗。

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