首页 > 儿科 > 小儿综合 > 详情页

唐氏综合症的检测准吗

我怀孕已经有三个月了,为了后代的优秀基因,去做了一个产前检测,竟然测出宝宝可能患唐氏综合症,不知道这是不是准确的,会不会是误诊,想问唐氏综合症的检测准吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:做唐氏筛查只是筛查,而不是确诊的手段。只要是高风险或者是临界风险。患唐氏儿的可能性偏大,还需要进一步检查无创DNA。如果无创DNA确诊是唐氏儿,一般需要做流产引产的,如果确诊尽早做手术,防止留下更严重的病症。

展开全部
相关推荐
唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症早期能治吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征一般是可以治疗的。疗主要在于智能训练,运动功能锻炼,防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情,即首先准确判断唐氏综合征的症状,综合分析的病因。
唐氏综合症怎么检测
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般在孕15-20周去做唐氏筛查,唐氏筛查染色体疾病的风险,只是筛查,不是诊断,如果检查结果出现了高风险,需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期,需要做好保健,饮食,营养搭配合理。
轻度唐氏综合症症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
轻度唐氏综合症症状:,身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。
唐氏综合症的检测准吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查只是筛查,而不是确诊的手段。只要是高风险或者是临界风险。患唐氏儿的可能性偏大,还需要进一步检查无创DNA。如果无创DNA确诊是唐氏儿,一般需要做流产引产的,如果确诊尽早做手术,防止留下更严重的病症。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症多久治愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
目前尚无有效的治疗方法,只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力,病情严重的需要家人终身照顾,所以目前怀孕之后都是需要进行唐氏综合症的筛查的。
唐氏综合症什么引起
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症什么症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
唐氏综合症是否遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。
常见科室