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唐氏综合症怎么遗传

我父亲患有唐氏综合症，儿子也遗传了这种病，唐氏综合症怎么遗传的呢?
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周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：主要是细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征，幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

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唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症遗传有关吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征对直系亲属有影响，不会隔代遗传，但是病情是一种阴性基因，所以得病的几率比较小，也不用太过于担心，孕后都会有唐氏筛查，如果低风险一般就没事的。主要是染色体异常，与孕妇的年龄有关，孕妇年龄越大，发病率越高。
母亲唐氏综合症会遗传吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是有一定的遗传几率的。如果家里有唐氏儿的情况，那么患唐氏综合症的几率要比正常人要高一些。可以在怀孕20周的时候做唐氏筛查。不用过度的担心。唐氏综合征不会传女不传男是没有科学依据的。
轻度唐氏综合症症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
轻度唐氏综合症症状：，身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症会不会遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症及二十一三体综合症，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病，唐氏综合症不一定是遗传染色体上的基因受好多因素的影响，可以发生改变，遗传辐射中毒等，家族内没有唐氏综合症的并不能保证没有这种基因的隐性携带者。
唐氏综合症会遗传吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的，因为这是基因水平上的疾病，唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大(35岁以上)会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误，出现了三条21号染色体(正常只有两条)。如果不是高龄产妇，那么应该考虑是染色体平衡易位携带者。
唐氏综合症什么引起
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症是否遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。
唐氏综合症是家族遗传病吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般唐氏综合症是有家族遗传性的，但这种家族遗传性只对直系亲属有影响，如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果夫妻都没有唐氏综合症的话，可能是因为胎儿体内有致病染色体才导致有唐氏综合症。要去正规的医院查一下染色体是否有异常情况。
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