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唐筛检查21三体综合征1:380临界风险需要做无创么?

性别:女

年龄:25岁

唐筛检查21三体综合征临界风险,医生让我做无创DNA检查,但是我今年25岁,两个家族也并无遗传病史,我的一个朋友21三体综合征的比值也是1:380到她属于低风险,所以我想问一下专家我这个是必须要做无创DNA检查才行么?望回复谢谢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈朝 主治医师 儿科 极速问诊
三级甲等 扬州市中医院

问题分析:你好,根据你所描述的情况临界风险的话,这个一般危险性不大。
指导建议:但是建议您最好还是进一步检查一下,排除畸形比较放心,这个检查一下对胎儿没什么影响,以免胎儿有畸形的现象检查不出来,建议您最好还是配合医生检查,这样才可以放心分娩。

追问:医院的医生让做无创DNA 检查,但是当时我提供的孕周和年龄还有体重的有误,想请问一下这个对检查的数据有没有影响?孕周比提供的孕周要大一天,体重当时也没有称医生直接用了上个月检查的体重……

回复:这个一般影响不是太大了。

追问:好的谢谢医生,昨天下午我来医院说是2000做无创,但今早我来医生又说不可以做了,让去省医😔😔

回复:那还是去大医院检查这个比较放心。

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唐氏筛查针对21三体综合征,如果做出来是低风险,考虑21三体发生的概率很小,但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险,必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险,因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高,需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查,如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常,可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常,那么可以继续妊娠。
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21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间,具体分析如下:怀孕期间有很多项目要做,每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间,21-三体综合征是非常重要的一项检查,千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症,主要是根据孕妇的血样,结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素,确定唐氏综合症的危险性,而处于临界风险的孕妇,则有可能会出现21-三体遗传病。
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