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我检查唐筛,21三体综合征风险

性别:女

年龄:31岁

我检查唐筛,21三体综合征风险值1/711。为临界风险。是不是宝宝就是唐宝?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李红娜 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 邢台市妇幼保健院

问题分析:不是的,这个是筛查。不是确诊。孩子有问题几率很小。如果家里有遗传史,就需要再考虑养穿。

杨斌 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 太原市第八人民医院

问题分析:你好,这只能说是有风险,不能做出诊断。你应该再做个无创DNA

章淑国 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 抚州钟岭街道卫生院

问题分析:你好,唐筛的目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
你的检查结果稍高,只是宝宝患唐氏病的几率比其他的高,但几率还是很小的,不要担心。

追问:还是很有必要去做羊水穿刺的是么?

回复:如是高危就要做羊水穿刺。

追问:这个数字,危险系数究竟是好大?我实在太难想象这个事情了。担心的不行

回复:临界的风险也很低,不要担心

吴利水 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 电白县罗坑卫生院

问题分析:你好,不是这么回事,1/270至1/1000是低风险,危险性不大,即使是高风险也不能确诊,还需要进一步做羊水穿刺复查才能够确诊。

王珺 护士 妇产科 极速问诊
二级 衡水市第五人民医院

问题分析:您好,根据您现在描述的情况来看,不一定是,但是需要及时去医院做个羊水穿刺或者是无创抽血化验,不要太紧张,放松些。

追问:这个711是不是说明风险很高?做羊水穿刺好,还是无创好?家里人都担心坏了。

回复:并不是一定有问题的,放松些,无创可以检查出来,但是羊水穿刺属于最终诊断。

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21三体综合征风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪。
21三体综合征高风险怎么处理
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征高风险怎么处理,需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下:21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
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周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性。
21三体综合征临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是唐氏筛查的结果,临界风险就是有相对比较高的风险,但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%,还有5%的假阳性率,所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿,可以进一步做无创基因检测,无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%,假阳性率低1于%。
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