哪家医院能够检查重症肌无力呢？这种疾病能治吗？

指导意见：肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要，患者应从饮食方面开始注意，学会自我保养。 凡食疗物品，一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。

问题分析：身体感觉没有力气，看症状像是得了重症肌无力，主要是根据症状，病史，排除其他疾病，做诊断治疗。意见建议：实验室检查，应用不普遍，昂贵。血清自身抗体谱检查 。血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-Ab滴度明显增加，是一项高度敏感、特异的诊断试验。 肌纤蛋白(如肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白)抗体见于85%的胸腺瘤患者，是某些胸腺瘤早期表现。 其他辅助检查：肌疲劳试验(Jolly试验) 受累随意肌快速重复收缩，如连续眨眼50次，可见眼裂逐渐变小；令病人仰卧位连续抬头30～40次，可见胸锁乳突肌收缩力逐渐减弱出现抬头无力；举臂动作或眼球向上凝视持续数分钟，若出现暂时性瘫痪或肌无力明显加重，休息后恢复者为阳性；如咀嚼肌力弱可令重复咀嚼动作30次以上，如肌无力加重以至不能咀嚼为疲劳试验阳性。 抗胆碱酯酶药(anticholinesterase drugs) 腾喜龙试验和新斯的明试验诊断价值相同，用于MG诊断和各类危象鉴别。

重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊，很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况，那就需要应用药物治疗，平时要注意好好休息，饮食清淡。

病情分析： 重症肌无力是（myasthenia gravis，MG）是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重，休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点，常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌，严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现，本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。意见建议：西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。3、手术疗法适合于胸腺瘤患者。

病情分析：你好，通过肌电图检查和电生理检查也能确诊重症肌无力，常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。意见建议：目前还不是很清楚是不是得了这个病，建议早点去正规医院进行检查。祝患者早日康复

问题分析：你好.眼睛斜视，斜视可依其偏斜方向不同而分 这种情况的话.还是可以手术的.意见建议：建议你到专业的眼科医院去手术治疗即可.可以改变你的外观.但是不能提高视力

你好，重症肌无力检查新斯的明实验，胸腺CT，肌电图。

病情分析： 你好，重症肌无力综合症是一种免疫系统的疾病，目前具体原因无法解释。确诊依靠 细致准确的新斯的明试验。意见建议：对于这种疾病，目前最主要的治疗方法是给予胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来改善症状。希望可以帮到你。

病情分析： 重症肌无力是自身免疫性疾病，与自身抗体介导的乙酰胆碱受体损害有关，检查主要有：重复神经电刺激，是常用的具有确诊价值的检查方法，最常选择刺激的神经是腋神经、副神经、面神经和尺神经。单纤维肌电图是更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。血清AchR抗体滴度的检测，80～90%的全身型和60%的眼肌型可以检测到血清AchR抗体。提上睑肌、眼轮匝肌、三角肌等肌肉的疲劳试验。肌注新斯的明试验。胸腺CT或磁共振，胸腺增生或胸腺瘤。意见建议：重症肌无力诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现，确诊依靠细致准确的新斯的明试验。重复神经电刺激、单纤维肌电图以及AchR抗体检测可以为新斯的明试验不确定的患者提供有价值的实验室诊断依据。

指导意见：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。