产前遗传病检查

问题分析：一般如果父母双防没有家族遗传病史，双方体健，并且是第一胎，一般只需要常规的产前检查就够了。意见建议：但是如果父母双方有明确遗传病史，或者曾经多次流产或者第一个孩子出现问题的则需要进行一些针对性的检查，但是具体的检查要根据所提供的病史有针对性的去检查。

主要看一看具体的检查项目，有些遗传病是包括隐性的，都可以查出来，但是有些携带者是查不出来的，如果担心胎儿有遗传疾病，可以做专业的基因检测，现在经检测的水平分别非常发达，所以的大多数的遗传疾病都是可以通过基因检测排除的。

问题分析：您好，根据您的描述，考虑怀孕一个月是无法检查出是否畸形的。到孕11周氏可以通过检查透明带筛查出可疑的畸形。意见建议：如果你不放心，及时进行孕期产检就可以了。建议及时补充叶酸，预防大部分畸形的发生。祝愉快！

问题分析：一,全身检查 这是一般性的全身检查,了解心,肺,肝,肾等重要脏器有无异常,了解发育情况,这些检查对发现影响婚育的疾病是非常必要的. 二,生殖器检查 这是很重要的检查步骤,许多青年不愿意接受这一项检查,其实,你们面对的是医生,你们的隐私在这里会得到尊重的. 女性检查时应常规进行腹部,肛门双合珍,如发现内生殖器存在可疑病变而必须做阴道检查者,医生务必先意见建议：征求你们双方的同意后方可进行.你放心,处女膜除先天性发育异常会影响生育外,医生一律对其完整性不做描述.男性检查主要是检查阴茎,睾丸等生殖器有无炎症,有无发育不良；如有特殊情况,医生会向你们提出进一步检查的建议.

指导意见：1.显性遗传病：多指，并指，原发性青光眼等。2.隐性遗传：先天性聋哑，高度近视，白化病等。3.性链锁遗传：血友病，红绿色盲。另外还有唇裂、腭裂，哮喘，精神分裂症等。

问题分析：您好，请问怀孕多少周？孕早期和中期有没有做过产前筛查和产前诊断？孕期筛查和诊断一般都是有时间限制的，最迟不能超过孕24周，孕晚期是无法检查的。指导建议：根据您的情况，建议最好能去产前诊断中心检查，查明具体情况，再进一步分析判断。

问题分析：这种情况是有一定的遗传的可能。但是现在看不出来的，要做的话只有等胎儿大一点的时候取细胞做检查。但是通常需要到有条件的上级医院才可以做的。指导建议：必要的话可以到上级医院的遗传免疫科做一下这方面的检查确诊一下。才能知道是否会遗传给后代的。

指导意见：你好，对于这种极其猥琐，这种疾病，是需要去神经内科检查的，如果是产前检查，你应该去妇产科专科医院，比如说复旦大学附属的医院，都是很好的，请对我的回复给评价

病情分析：你好，一般像这个情况的话就需要孕15周到20周及时检查唐氏筛查的情况的，必要时及时检查羊水穿刺检查看看染色体检查宝宝有没有问题的情况的意见建议：注意孕妇定期孕检的情况的，注意卫生，注意孕后三个月不同房和孕前三个月不同房

病情分析：该病有三大特点：①具有遗传性②骨缩短：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。如果一个男性成员是正常，那么他不会遗传此病给后代。意见建议：产前的基因筛查，孩子可能会有隐性的遗传性。