首页 > 儿科 > 小儿外科 > 详情页

济南省立医院确诊先天性胆道闭锁

性别：女

年龄：61天

济南省立医院确诊先天性胆道闭锁，建议去北上广的大医院治疗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
邓敏东 主治医师 儿科 极速问诊
二级甲等 绵阳市安州区中医院

问题分析：根据您的描述及检查报告单看就是'要考虑先天性胆道闭锁。这个疾病是需要及时治疗的。一般是要手术肝移植。
指导建议：建议听取医生建议。转好的医院进一步诊断，再进食呀

展开全部
相关推荐
小孩患先天性胆道闭锁怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
先天性胆道闭锁
刘玲副主任医师
儿科福建医科大学附属协和医院三级甲等
指导意见：胆道闭锁的话，肯定是需要考虑进行手术治疗的，这种情况的话，是没有什么其他办法的。
小儿先天性胆道闭锁怎么治疗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
新生儿先天性胆道闭锁
崔清波副主任医师
儿科哈医大二院三级甲等
问题分析：需要看胆道造影的片子
婴儿先天性胆道闭锁症状有哪些
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
先天性胆道闭锁
蔡贵东主治医师
外科宝鸡市中心医院三级甲等
问题分析：你好，先天性胆道闭锁是需要积极手术治疗的，需要做胆肠吻合的，术后存活率还可以的，当然手术有风险的意见建议：建议你应该带小孩积极手术治疗的，这个没有办法保守治疗，祝你健康！
先天性胆道闭锁该怎么治疗呢
陈朝主治医师
儿科扬州市中医院三级甲等
问题分析：您好这种情况属于胆道畸形的现象是比较严重的，建议最好还是去正规的三甲医院住院进行治疗。指导建议：这种情况最好还是手术。一般最好还是肝移植术后看看病情的恢复情况，术后在医生的指导下进行调理。注意定期复查。平时注意适当补钙。饮食注意增加营养。
那么请问先天性胆道闭锁是属于遗
陈怀宾医师
其他聊城市人民医院三级甲等
你好，先天性胆道闭锁一般都是散发病例，不遗传。|#|先天性胆道闭锁不遗传。感谢你的咨询。
五十八天的新生儿患有先天性胆道闭锁手术后存活机会有...
李树英医师
妇产科邢台人民医院三级甲等
指导意见：你好，先天性胆道闭锁五十八天做的手术手术后存活机会是很大的，积极配合医生治疗，尽量帮助孩子恢复的较好，细心护理
医生您好，孩子患先天性胆道闭锁，
刘琦
皮肤科哈尔滨附属第一医院三级甲等
问题分析：您下一次的妊娠情况，与前一胎无关，建议您孕期远离不利胚胎发育的环境，以最大程度避免胎儿异常出现。 指导意见： 羊水穿刺检查主要是针对胎儿染色体异常疾病，溶血，神经管畸形疾病进行筛查，对于先天性胆道闭锁没有检查手段，意见建议：除非胆道闭锁引起胎儿胆汁淤积于胆囊内，导致胆囊增大，有可能会通过孕期的B超检查发现。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科