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新生儿先天性胆道闭锁

性别:女

年龄:31岁

徐教授,孩子50天,全身黄染,巩膜发黄,大便颜色发黄,尿液成浓茶色,医院诊断出先天性胆总管囊肿,并于11月14日做了空肠吻合术,但是半个月过去了小孩一直未褪黄,大便颜色开始变淡,之后做了核磁和彩超,报告显示肝脾肿大,肝内胆管未见扩张,医生怀疑小孩为先天性胆道闭锁,无法确诊,徐教授,这是先天性胆道闭锁吗?,,
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
崔清波 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 哈医大二院

问题分析:需要看胆道造影的片子

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王玉玮主任医师
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尽早地给孩子做手术治疗,进行胆汁引流,排出体外,如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸,越来越重会影响到生命安全的,要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
产检可以查出胆道闭锁吗
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如果孕妇有了生育的需求,那么一般都会到妇产科做例行产检,只不过产检的项目不一样,检查的内容也会有很大的差别。胎儿有先天性胆道闭锁,一般不能通过常规彩超来发现,但通过三维彩超、四维彩超等,可以发现胎儿有胆道闭锁。胆道闭锁的胎儿在分娩后会出现很大的并发症,一旦发现有问题,就必须进行引产,终止妊娠。在生活当中也应当注意,不要过度的情绪激动,不要吃热性的食物,多吃蔬菜水果。
胆道闭锁的直接胆红素有多高
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胆道闭锁的直接胆红素出现升高,会很容易引起人们的肝外阻塞性黄疸,甚至会造成癌症的发生,而直接胆红素的正常值主要是在0-6.8μmol/L,如果小孩子超过了这个正常值的话,将很可能是发生了胆道闭锁,可以超声显像检查,血清胆红素的动态观察。
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胡春晓副主任医师
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葛西手术在临床上主要是用于治疗先天性胆道闭锁。部分先天性胆道闭锁的新生儿在应用葛西手术治疗以后可以获得较好的效果,生存期有可能达到数十年以上。但是也有部分先天性胆道闭锁的新生儿,即使应用葛西手术治疗,也有可能出现病变进一步进展,甚至导致肝硬化的发生,如果不能够给予及时的肝移植,可能很快造成死亡。
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不可以治好的,胆道闭锁是新生儿的一个非常危重的疾病,治疗效果往往都非常差,而且患儿一岁内的致死几率是非常高的,晚期可能出现肝硬化或者肝功能衰竭,所以这种疾病治疗是非常棘手的。
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胆道闭锁是可以治疗好的。胆道闭锁是一种进展性胆道闭锁和硬化性病变,常见于新生儿,手术治疗是唯一有效的方法。但是手术应当在出生后的2个月内进行,此时没有发生不可逆性肝损伤,比如说肝硬化。
胆道闭锁怎么能检查出
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胆道闭锁是胆道完全性梗阻,血清胆红素的水平也会呈进行性上升,当直接胆红素超过二分之一时,也基本上可以确定胆道闭锁。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。
儿童胆道闭锁换肝能活多久
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胆道闭锁的患儿能够存活多久,还需要根据是否及时地给予诊断和治疗来决定。如果没有进行手术,大部分的话有可能在1年内出现死亡。如果只是进行胆肠吻合手术或者是葛西手术会适当的延长生存期,但是大部分的患儿还需要通过肝移植才能达到比较好的生存效果。
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通过核磁共振检查新生儿胆道闭锁。胆道闭锁有时很难早期发现。既往认为胆道闭锁是一种先天性病变,不过目前研究发现很多的新生儿在出生时胆汁排泄是正常的,随着病情的进一步发展,胆道才会出现出现完全性闭锁。
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胡春晓副主任医师
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常见的有先天性的发育不良,感染因素,疾病因素,病毒感染,肝脏分泌的胆汁不能够正常的排出,应该及时进行这方面的治疗来缓解疾病带来的痛苦,而且平常要注意营养的摄入,不能太过劳累,避免引起一些其他不良的症状。
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