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视网膜色素变性的遗传，及需做哪些检查

性别：男

年龄：3岁

孩子的奶奶患有视网膜色素变性，已知的奶奶的妈妈及奶奶的外公都患有此病，这属于显性遗传吗？奶奶是40多岁发的，刚确诊，我老公35岁还没有症状，小孩一个3岁了，一个6个月，会遗传来吗？需要做哪些检查来排除呢。

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

宋静主治医师五官科极速问诊

肥城矿务局查庄煤矿职工医院

问题分析：您好，看以上所述，视网膜色素变性有遗传几率的，孩子是否有病症，需要到当地正规医院眼科就诊，给予检查眼底，就能排除是否有病变，避免视疲劳，避免劳累，避免活动过度，注意休息，注意营养饮食，祝早日康复。

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问题分析：你好！视网膜色素变性若典型的话检查个眼底即可确诊，若你想看得明白一点，可以做个眼底照相，视野检查，视网膜电流图。意见建议：视网膜色素变性目前暂无有效疗法，建议平时可以多吃玉米，胡萝卜等富含维生素A和叶黄素的食物，看能否减缓其发展。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查

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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

我检查出有视网膜色素变性，应该

彭立权副主任医师

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病例分析:检查出有视网膜色素变性，应该是遗传的，意见建议:视网膜色素变性遗传很明显，目前还没有预防方法

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问题分析：这个疾病的遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传,大部分父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。小部分仅母亲带致病基因，子女才会发病。意见建议：根据遗传规律来判断，您的孩子出生后患有视网膜色素变性的机会很大

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病情分析：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难. 意见建议：

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问题分析：你好，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.意见建议：建议试用血管扩张剂,维生素A及B1,组织疗法,各种激素,中草药,针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化.

检查出视网膜色素变性可以治疗吗

吕日旭医师

皮肤科山西省大同市城区大庆路企业街卫生服务站皮肤科一级甲等

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