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遗传科能检查遗传性视网膜色素变性吗?

性别:女

年龄:23

全部症状:无明显症状,视力正常,做过眼底检查无夜盲症状

发病时间及原因:本人的哥哥及弟弟均为视网膜色素变性患者(遗传性)本人通过医生解答,可能为携带者。

治疗情况:无治疗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李荣荣 外科 极速问诊
三级甲等 山东中医药大学附属医院

问题分析:视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.

高雅 内科 极速问诊
三级甲等 河北省沧州中心医院

问题分析:如果生男孩,发病几率就是25%-50%。
生女孩的话,不会发病,不过有可能会携带基因继续遗传。

高秋燕 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:视网膜色素变性

您好:视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病,为慢性、进行性视网膜变性。

魏龙峰 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 威县方营乡卫生院

问题分析:你好,你的情况可以通过相关的检查排除的,如果以后准备生育的话需要到遗传科进行咨询的,然后怀孕期间做好相关的检查排除胎儿的异常

胡秀群 妇产科 极速问诊
河北省威县第二医院

问题分析:你好,视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病,为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传,多双眼受累,其治疗原则为一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药,活血化瘀、补肾明目中药,组织疗法及微量元素等

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我检查出有视网膜色素变性,应该
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外科陕西中医学院第二附属医院三级甲等
问题分析:这个疾病的遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传,大部分父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。小部分仅母亲带致病基因,子女才会发病。意见建议:根据遗传规律来判断,您的孩子出生后患有视网膜色素变性的机会很大
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病情分析:视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难. 意见建议:
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问题分析:你好,视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.意见建议:建议试用血管扩张剂,维生素A及B1,组织疗法,各种激素,中草药,针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化.
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皮肤科山西省大同市城区大庆路企业街卫生服务站皮肤科一级甲等
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