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孕妇唐筛21-三体数值偏高做了无创DN

性别：女

年龄：29岁

孕妇唐筛21-三体数值偏高做了无创DN孕妇唐筛21-三体数值偏高做了无创DNA说低风险宝宝健康吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
田硕 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 石家庄市第一医院

问题分析：那你得看这个十一三体综合症是不是高风险？如果是属于低风险，并且无创DNA也是低风险，那么就没事

追问：唐筛出来说高风险医生建议做了无创DNA出来的结果显示低风险

回复：高风险一般是需要做羊水穿刺的

欧阳冬香 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 江西省妇幼保健院

问题分析：你好，这个一般做了没有问题就百分之八十五没有问题的

追问：谢谢你医生

回复：不用客气的，建议你多休息，定期产检的，放松心情

邹维霞 主任医师 妇产科 极速问诊
三级乙等 德州妇幼保健院

问题分析：你好，你唐氏筛查二十一三体数据偏高，你做了无创DNA，说是低风险，那说明孩子，是没有二十一三体的，你可以放心。

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唐筛21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。
唐筛显示21三体临界风险严重吗
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唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查，排除异常的可能性。
唐筛诊断为21三体临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
无创dna21三体高风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不要过于担心，虽然无创dna二十一三体高风险，这是不能确定胎儿是有问题的，应该进一步再做羊水穿刺。来判断是否存在着胎儿21三体异常。翻盘的机会还是有的，但是概率多大无法准确预测。羊穿是最后的确诊手段，对于无创DNA提示高风险者检查还是必须要做的。
唐筛21三体1:710临界风险要紧吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
唐筛21三体临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查，发现21三体临界风险，需要做下一步进一步检查，可以进行无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
唐筛21三体临界风险要不要紧
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛21三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为百分之60到80，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。
唐筛21三体综合征临界风险值
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。
唐筛21三体综合症是高风险怎么回事
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题，也有可能是受精卵在形成的过程中，基因突变引起的，在受精卵形成的过程中，如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。
唐筛报告中的HCGB数值偏高表示什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查hcgb偏高说明胎儿患有唐氏综合征风险性比较高，很多因素会影响其结果，认为多与体重、孕周的准确性、月经周期、身高、胎龄大小都有关，准确率在65%左右，占有一定的误差率，所以唐氏筛查的hcgb偏高不必过于担心。
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