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唐筛诊断为21三体临界风险

我在近期频频会出现异样,考虑到医院的唐筛诊断为21三体临界风险,怎么办?
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王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

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唐筛21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇,可以说97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐筛显示21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查,排除异常的可能性。
唐筛诊断为21三体临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,所以下低风险表明唐筛通过了,宝宝发生染色体异常的几率比较低,以后定期复查。如果是临界风险,只是表明胎儿患有染色体异常概率增加,并不能判断宝宝的确有染色体异常,所以出现临界风险时,应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征,十八三体综合征的。
孕18周唐筛21体临界风险高吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕18周唐筛21体临界风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确,可以做羊水穿刺,或者做无创DNA。做无创DNA的检查,阳性率可以达到99%以上。在检查后,如是唐氏综合征,终止妊娠。
孕中期唐筛临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。孕妇在孕中期进行唐氏筛查后,如果诊断结果有临界风险,说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状,建议孕妇在医院进行进一步检查,排除胎儿有染色体异常的情况,定期前往医院复查,确保胎儿能够健康成长,孕妇还需要调整自身生活习惯,不要熬夜,注意饮食清淡。
唐筛21三体1:710临界风险要紧吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21–三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为60%-80%,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制,仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
唐筛21三体临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查,发现21三体临界风险,需要做下一步进一步检查,可以进行无创DNA,或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
唐筛21三体临界风险要不要紧
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛21三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为百分之60到80,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。
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