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上周五看眼科,说我可能有马凡综合症,然后

性别:女

年龄:31岁

上周五看眼科,说我可能有马凡综合症,然后上周五看眼科,说我可能有马凡综合症,然后就去做心脑血管检测,医生说半年后在复检,如果有问题就做一个手术,现在也没有完全确诊,可是自己这段时间一直比较焦虑,胸闷,总想睡觉,怎么办?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张佑 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 唐山市中医医院

问题分析:目前状况考虑建议服用倍他乐克改善胸闷,注意多休息勿劳累。

追问:早点可以直接买吗?会有副作用吗?就是觉得焦虑,如何缓解焦虑

回复:目前状况考虑焦虑症可以服用多虑平改善一下的。

王峥 医师 内科 极速问诊
三级甲等 唐山市中医医院

问题分析:你好根据您的病情描述,考虑有可能为马凡综合征,但也不能确诊,目前可等待复查,对您的焦虑,胸闷症状,可以口服中药汤剂进行治疗,改善心肌供血情况,如回答对您有所帮助,希望您可以对我的回答进行评价,谢谢

王磊 医师 内科 极速问诊
新乡正华医院

问题分析:你好,总想睡觉,焦虑的表现考虑和神经衰弱,气血不足有关的。可以进一步检查确诊,可以使用养血清脑颗粒,谷维素联合治疗一下

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周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
马凡综合征以心血管病变为主,一般是采用对症治疗。在发病初期积极处理心脏瓣膜病变能减少或防止心源性休克和心力衰竭发生。尤其伴有主动脉瘤者,要早发现、早处理。目前尚无特殊疗法和特效药物。因此,该病以预防和治疗心血管并发症为原则,对症的支持治疗,如有需要,则进行手术处理。在药物治疗上采用男性激素和维生素,主动脉病变可给普萘洛尔治疗。
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张宏伟副主任医师
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有没有眩晕 听力减退?有没有噪音接触?睡眠如何?最近有没有劳累精神压力大?用过什么药物?
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张佑主治医师
内科唐山市中医医院三级甲等
目前状况考虑建议服用倍他乐克改善胸闷,注意多休息勿劳累。
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指导意见:你好,马凡综合征为一先天性中胚叶发育不良性疾病,为一遗传型结缔组织病,系常染色体显性遗传性疾病,个别呈常染色体隐性遗传,建议去医院检查一下看看。
你好我想咨询一下马凡综合症
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内科长沙市第九医院二级甲等
问题分析:您好,马凡综合征也叫马方综合征,为一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病可能同时影响肺、眼、硬脊膜、硬颚等其他器官。马凡综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。意见建议:马凡综合症目前尚没有比较有针对性的治疗方法,手术治疗也只是对症治疗,挽救生命,且预后不好。祝您健康。
刚刚检查出得了马凡综合症,请问
王岩护士
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指导意见:你好,无特殊疗法,眼异常可进行相应的手术或药物治疗,主动脉病变时可服用普萘洛尔(心得安),使其心室排血和压力减低,减轻主动脉壁承受的冲击。因此,可延缓主动脉根部扩张的发展及防止主动脉夹层动脉瘤的发生对青春期前的女性患者,可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期,防止因生长过快造成脊柱侧弯畸形严重胸廓脊柱畸形患者。中度主动脉瓣闭锁不全或主动脉根部明显扩张患者,可采用手术治疗。
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指导意见:你好,马凡综合症是属于常染色体显性遗传,也就是遗传没有性别倾向,遗传的概率是比较大的,也就是父母亲有一方有疾病,后代发病的概率有一半,同时这个有部分是没有家族史,也可以通过自身的基因突变而出现的,突变了后的基因也是可以遗传给后代的。 这个主要是基因突变后导致体内的胶原形成障碍,表现在全身的结缔组织病变,在骨骼肌肉方面,主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双手下垂过膝。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,手指可以背伸脱位到手背。
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