首页 > 内科 > 肾炎 > 详情页

遗传性肾炎看得好吗

性别：女

4岁查出镜下血尿，看不出症状，现已16岁，身体老感到疲乏，市级医院查不出，现读高中了，怕影响学习和以后的生活，求医生能指点迷津，谢了

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

张新农,新乡市第一人民医院,主任医师

张新农主任医师内科

三级甲等新乡市第一人民医院

问题分析：临床工作中有10%的患者，终身可以有隐匿性的血尿，没有任何其他临床表现。所以如果孩子没有其他问题不必担心。平常注意服用药物，特别是中药，要选择对肾脏损害小的。

谢志领,涿州市医院,副主任医师

谢志领副主任医师内科

三级甲等涿州市医院

问题分析：镜下血尿要查明出血的原因，比如肾小球的问题，膀胱，尿道的问题，首先应该做一个尿红细胞位相，看一下红细胞的来源，泌尿系彩超也要做一下。如果是肾小球问题，必要是做肾穿刺。

雷向宏,赣南医学院第一附属医院,主治医师

雷向宏主治医师内科

三级甲等赣南医学院第一附属医院

问题分析：这样情况建议到更高一级的医院就诊进一步检查明确病因，针对治疗

张巍巍,未收录医院,

张巍巍外科

一级未收录医院

问题分析：这样情况建议到更高一级的医院就诊进一步检查明确病因，针对治疗

黄玉萍,蚌埠医学院第二附属医院,主治医师

黄玉萍主治医师

蚌埠医学院第二附属医院

问题分析：对于镜下血尿的孩子来说，应该进行相应的检查，明确血尿的原因。最常见的就是肾小球方面的疾病，当然也需要注意遗传性肾病或者iga肾病

展开全部

相关推荐

ALPORT遗传性肾炎

景卫良主任医师

内科大连市中心医院三级甲等

指导意见：家族性出血性肾炎，Alport综合征，是一种遗传性疾病，在本病的遗传上表现不同。在某些显性遗传家系中，存在有本身不表现疾病却能传病给子代的致病基因携带者，这些致病基因携带者的产生与杂合子不全外显率有关，多见于女性。另外，在显性遗传家系中，虽然多数患者肾、耳、眼病变并存，但却有少数患者仅有肾炎或耳聋，造成疾病表现不一致，这种疾病表现的多样性与致病基因不同。可以到医学院遗传研究室检查，预防。

igm肾病是遗传性肾炎吗

高瑞通主任医师

内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等

igm肾病一般不是遗传性肾炎。该疾病一般是没有遗传倾向，可能会导致血压升高或者是尿蛋白，并且还会伴随着胆固醇增高。在发病早期可以在医生指导下口服激素类或者是抗生素类的药物来进行治疗，如果通过药物不能随便得到缓解，需要进行肾透析治疗。在治疗期间，患者可能会出现体质虚弱的症状，需要通过饮食来进行调整，饮食上可以适当吃一些高营养和高蛋白食物，来补充机体所需要营养。

什么是遗传性肾炎

高瑞通主任医师

内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等

遗传性肾炎通常指的是父母一方患有该疾病。如果父母一方患有该疾病，孩子出现的病变几率也是非常高的，所以要定期到医院做全面检查，并且在怀孕时也需要做好孕检。遗传性肾炎通常表现为血尿和蛋白尿，并且还会伴有肾功能进行性减退和听力下降，甚至有进行性耳聋和肾功能损伤。可以在医生指导下通过服用免疫抑制剂来进行治疗，只要能够抑制抗原体结合，同时在饮食上要多吃一些含有优质蛋白类的食物，避免低蛋白血症发生。

遗传性肾炎怎么治

高瑞通主任医师

内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等

遗传性肾炎可以在医生指导下口服降低尿蛋白药物来进行治疗。能够起到降低尿蛋白的作用，同时还可以起到保护肾脏的效果，具体用法用量一定要谨遵医嘱，避免私自使用产生不良影响。遗传性肾炎的发病可能是家族遗传导致的，家族中患有该疾病的遗传史会导致子女的发病率增加，在发病期间通常会出现高烧不退、全身酸痛、身体水肿等。对于病情比较严重的患者，尽量以卧床休息为主，可以等到尿液颜色恢复正常或者是水肿消退后，再根据自身的情况适当的活动。

怎样确定是遗传性肾炎

高瑞通主任医师

内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等

确定是遗传性肾炎需要到专业医院做病理检测。需要通过病理检测和免疫荧光检查，才可以发现病变的基因，并确诊遗传性肾炎。遗传性肾炎一般是单基因遗传的，如果母亲有肾炎疾病，子女发生的病变几率是非常高的。遗传性肾炎发病的年龄是不固定的，通常在早期时会有间断性血尿，并伴有听力障碍和晶状体缺陷。在发生临床症状后需及时配合医生服用药物控制病情发展，并且还需要定期到医院做肾功能检测，避免肾功能严重损伤。

什么是遗传性肾炎

张聪副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

遗传性肾炎是一种单基因遗传性疾病。该病有三个主要的特征即慢性肾脏病、耳部疾患以及眼部疾患，但并非所有的病人都同时存在这三种表现。肾脏损害最突出的表现是血尿，镜下或者肉眼血尿，蛋白尿一般不重，肾功能呈慢性进行性损害。

胎中能否检查有没有遗传性肾炎

李全礼副主任医师

儿科安徽医科大学第二附属医院三级甲等

病例分析:遗传性肾炎(即Alport综合征) 是一种主要表现为血尿、神经性耳聋、慢性肾功能不全和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。根据遗传方式可分为①X连锁显性遗传（XL，约占80%）；②常染色体隐性遗传（AR；约占15%）；③常染色体显性遗传（AD；极少数）。意见建议:基因分析对于确定遗传型、基因携带者进行产前诊断十分重要。有条件者可做胎儿基因分析

小儿遗传性肾炎怎么办

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

小儿遗传性肾炎可以通过一般治疗、使用药物等方法进行治疗。1.一般治疗：为了促进病情恢复，避免加重病情，在用药治疗的过程中，建议注意一般治疗，即适当休息，不可过度劳累，有适量补充蛋白质。2.使用药物：为了控制病情，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有金水宝胶囊、肾炎康复片等。而如果存在炎症，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有环丙沙星缓释片、盐酸多西环素片、盐酸左氧氟沙星片等。

遗传性肾炎会出现肾功能衰竭吗

张聪副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

遗传性肾炎有可能出现肾功能衰竭，遗传性肾炎分成很多种类型，最常见的是常染色体显性遗传性多囊肾，这是一种遗传性肾脏疾病，患者的双侧肾脏，密布大小不等的囊泡，这些囊泡最终会挤压正常的肾组织，造成患者逐渐肾功能衰竭，甚至有50%的患者，会在六十岁左右的年纪，进入到慢性肾衰竭最后的阶段，也就是尿毒症。

遗传性肾炎吃什么药能缓解疲劳，禁忌哪些

赵晓凤副主任医师

儿科健宫医院二级甲等

根据孩子的情况，考虑有可能是肾虚。建议找中医理疗。必要时服用六味地黄丸对症。血尿如果严重的话，有时会引起贫血。需要定时，复查血常规。另外是否应该带孩子到权威部门三级医院肾内科检查一下血尿的原因，必要时做肾穿。

遗传性肾炎如何治疗

内科宜春浙赣友好医院二级甲等

根据这个检测结果，这个属于慢性肾炎，主要是由于感染链珠菌等原因导致的。它会导致出现蛋白尿，血尿等症状，而且会导致出现水肿，高血压。目前可以选择口服肾炎康复胶囊强的松等药物治疗。

常见科室

男科皮肤科性病科妇科儿科老年外科内科生殖传染科神经内科五官科整形科