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你好，我想请问先天性胆道闭锁是

性别：女

年龄：5月

你好，我想请问先天性胆道闭锁是遗传的吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈怀宾 医师 其他 极速问诊
三级甲等 聊城市人民医院

问题分析：你好，先天性胆道闭锁一般都是散在发病，不会遗传。|#|建议放宽心态，先天性胆道闭锁不遗传。

李凡 护师 儿科 极速问诊
安阳汤阴县妇幼保健院

问题分析：您好，先天性胆道闭锁不是遗传的，是宝宝自身发育的

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王玉玮主任医师
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尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
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指导意见：胆道闭锁的话，肯定是需要考虑进行手术治疗的，这种情况的话，是没有什么其他办法的。
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周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
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周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
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问题分析：你好，先天性胆道闭锁是需要积极手术治疗的，需要做胆肠吻合的，术后存活率还可以的，当然手术有风险的意见建议：建议你应该带小孩积极手术治疗的，这个没有办法保守治疗，祝你健康！
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陈朝主治医师
儿科扬州市中医院三级甲等
问题分析：您好这种情况属于胆道畸形的现象是比较严重的，建议最好还是去正规的三甲医院住院进行治疗。指导建议：这种情况最好还是手术。一般最好还是肝移植术后看看病情的恢复情况，术后在医生的指导下进行调理。注意定期复查。平时注意适当补钙。饮食注意增加营养。
那么请问先天性胆道闭锁是属于遗
陈怀宾医师
其他聊城市人民医院三级甲等
你好，先天性胆道闭锁一般都是散发病例，不遗传。|#|先天性胆道闭锁不遗传。感谢你的咨询。
你好，我想请问先天性胆道闭锁是
陈怀宾医师
其他聊城市人民医院三级甲等
你好，先天性胆道闭锁一般都是散在发病，不会遗传。|#|建议放宽心态，先天性胆道闭锁不遗传。
先天性胆道闭锁到底能不能治好？
张红
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病情分析： 这种情况应该是可以治疗的，但是需要及时的手术，看看术后的恢复情况
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韩新令主治医师
儿科曹县人民医院二级甲等
指导意见：你好，孩子先天性胆道闭锁，分为肝内型肝外型，如果是肝内胆管闭锁，除了肝移植没有更好的办法。如果是肝外型的，可以在出生三个月以前做手术治疗。
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