首页 > 内科 > 重症肌无力 > 详情页

重症肌无力是由于什么引起的呢

性别:男

年龄:27

医生,你好,请问,什么是重症肌无力疾病呢,该疾病是由于什么引起的呢?目前,主要采用什么方法治疗的呢?重症肌无力是由于什么引起的呢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
杨承志 副主任医师 内科
三级甲等 徐州市中心医院

问题分析:你好,根据你描述的情况,一般重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,主要是由免疫功能紊乱等原因引起的。
建议及时到医院住院治疗,注意好好休息,不要劳累,行肌电图和免疫功能检查,明确诊断,可以适当使用激素冲击疗法和新斯的明等药物治疗。

尤红 副主任医师 内科
三级甲等 甘肃省人民医院

问题分析:由环境因素、遗传和患者自身免疫系统异常引起,现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。如果还有什么疑问,您也可以点击在线咨询了解更多。

曾湘良 副主任医师 内科
三级 怀化市第三人民医院

问题分析:本病是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将"信号"正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能。通过现代医学的不断研究发现,重症肌无力的发病是自身免疫引起的。重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。
中医中药疗法:本病祖国医学认为属脾肾虚损,故治以培脾补肾,益气滋阴,常用补中益气汤、六味地黄丸或左归丸主之,也有良好疗效。胸腺治疗:药物疗效欠佳伴有胸腺肿大和危象发作的病人,可考虑胸腺切除术,但以病程较短(5年以内)青年(35岁以下)女性病人的疗效较佳药物治疗:抗胆碱脂酶类药物、极化液、免疫抑制剂

展开全部
相关推荐
重症肌无力什么原因引起的
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因,也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素,主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。
重症肌无力是怎么引起的能治好吗
朱文增主任医师
中医科广安门中医院三级甲等
病例分析:重症肌无力的原因及治愈问题意见建议:是由于神经肌肉接头处乙酰胆碱引起的传递障碍所致,只要坚持中西医结合治疗,是可以治愈的。
感冒会引起重症肌无力吗
何洁副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
感冒不会引起重症肌无力,感冒属于上呼吸道感染,重症肌无力属于自身免疫性疾病,他并不是传染的,可能是由于身体乙酰胆碱受体抗体引起的,神经肌肉接头出现信号传递障碍的一种疾病,形成骨骼肌收缩无力。重症肌无力是一种终身疾病。病情会在活动之后加重,要注意休息,不要进行重体力劳动,积极配合治疗,也不会产生其他的并发症。
甲亢能引起重症肌无力吗
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低,导致低钾麻痹,出现全身无力,但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病,它是一种获得性自身免疫性疾病,其发病机制不同,治疗方法也不同,一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹,只要补充血钾,就能有效缓解肌无力;重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。
重症肌无力是怎么引起的
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病,多合并胸腺瘤,主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的,少数有家族史。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,上睑下垂,斜视和复视。主要特点是晨轻暮重,晨起休息后减轻,下午或傍晚劳累后加重。
左眼睑下垂,是不是重症肌无力引起的呢?
张高峰医师
内科宿州市立医院三级甲等
病情分析: 又称“上睑下垂”.由于上睑提肌功能不全或消失,或其他原因所致上睑部分或全部不能提起,使上睑呈下垂位置.单侧上睑下垂见于蛛网膜下腔出血,白喉,脑脓肿,脑炎,外伤等引起的动眼神经麻痹.意见建议:如果针灸效果不好,建议你吃点中药试试.
重症肌无力是由什么因素引起的呢?该如何治疗?
肖卓医生会员
外科辽宁医学院附属第一医院三级甲等
病情分析: 您好!目前重症肌无力被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系,MG患者中有65%-80%有胸腺增生,10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性,对AchR抗体的产生有促进作用。意见建议:重症肌无力的治疗可以分为两部分,一是对症治疗,不针对病因,仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。患者预后较好,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。一旦发生危象,死亡率较高。出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食,避免呛咳及肺部感染,出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时,应加强生活护理,及时翻身叩背,避免肺部感染及褥疮。生活中应注意避免加重MG的诱发因素,如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。
什么是重症肌无力呢?是什么引起重症肌无力的发生的呢...
刘燕
中医科天津中医药大学第一附属医院三级甲等
病情分析: 重症肌无力​的主要病理改变发生在神经肌肉接头,可见神经肌肉接头的突触间隙加宽,突触后膜皱褶变浅并且数量减少意见建议:起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年,靠药物维持
重症肌无力老是发作,是什么原因引起的呢?
蔡怀壮
内科辽宁医学院附属第一医院三级甲等
病情分析: 目前被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。意见建议:针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系,MG患者中有65%-80%有胸腺增生,10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性,对AchR抗体的产生有促进作用
眼睑型重症肌无力
韩秀红主任医师
内科太原市第八人民医院二级甲等
眼睑型重症肌无力,重症肌无力为神经肌肉接头疾病。建议根据医生建议用药,检查胸腺CT排除胸腺瘤。某些合并胸腺瘤患者手术后可治愈,否则需要服用药物。医学是门科学,中药偏方等望不要被骗。
眼肌痉挛和重症肌无力的区别是什么
张化峰医师
中医科德州市中医院三级甲等
您好!看了您的症状叙述,首先说单纯的眼肌痉挛和重症肌无力最根本的区别就是重症肌无力是全身性的,而并非单纯的某个部位异常,所以一般临床鉴别诊断不难,希望对您有所帮助!
猜你喜欢
专家问答
常见科室