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重症肌无力是什么引起的

性别:男

年龄:1

前段时间一个小侄子出生了,,但是我们发现小侄子他不怎么喜欢睁眼睛,好像睁眼睛很困难一样,医生诊断是得了重症肌无力。重症肌无力这个病是怎么引起的呢!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李红燕 副主任医师 内科
三级甲等 新疆维吾尔自治区人民医院

问题分析:重症肌无力的病因有:某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染;重症肌无力患者自身免疫系统异常。
注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是肌无力病人运动如果过量就会加重了症状,所以,病人要根据自己的情况,选择一些有助于恢复健康的运动。

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肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因,也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素,主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。
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病例分析:重症肌无力的原因及治愈问题意见建议:是由于神经肌肉接头处乙酰胆碱引起的传递障碍所致,只要坚持中西医结合治疗,是可以治愈的。
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感冒不会引起重症肌无力,感冒属于上呼吸道感染,重症肌无力属于自身免疫性疾病,他并不是传染的,可能是由于身体乙酰胆碱受体抗体引起的,神经肌肉接头出现信号传递障碍的一种疾病,形成骨骼肌收缩无力。重症肌无力是一种终身疾病。病情会在活动之后加重,要注意休息,不要进行重体力劳动,积极配合治疗,也不会产生其他的并发症。
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甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低,导致低钾麻痹,出现全身无力,但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病,它是一种获得性自身免疫性疾病,其发病机制不同,治疗方法也不同,一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹,只要补充血钾,就能有效缓解肌无力;重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。
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重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病,多合并胸腺瘤,主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的,少数有家族史。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,上睑下垂,斜视和复视。主要特点是晨轻暮重,晨起休息后减轻,下午或傍晚劳累后加重。
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问题分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头之间的传递障碍并导致横纹肌抑郁疲劳无力为特征的一种疾病,现认为本病的发生与自身免疫密切相关。据文献记载,在重症肌无力患者中,约有15%的患者同时伴有熊熊先肿瘤,65的患者伴有胸膜增生,90%的患者血清中抗乙酰胆碱受体抗体升高,细胞免疫功能也有异常。此外,还发现本病与人类白细胞抗原(HLA)的类型有关。意见建议:重症肌无力的发病率女性高于男性,任何年龄均可奇兵,但以20-30岁之间最多见。
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问题分析:重症肌无力是胸腺瘤合并的最常见的并发症,药物治疗的效果有限,一旦发现应尽早评估,根据具体的分期来进行相应的治疗,意见建议:早期治疗以手术治疗为主。这个还是建议胸外科就诊。
重症肌无力老是发作,是什么原因引起的呢?
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病情分析: 目前被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。意见建议:针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系,MG患者中有65%-80%有胸腺增生,10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性,对AchR抗体的产生有促进作用
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王博
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问题分析:您好,临床上重症肌无力是一种因为神经和肌肉接头处,传递功能障碍异常,从而引起的自身免疫系统疾病。意见建议:现在一般认为重症肌无力的原因,部分患者是先天遗传性,更多的患者见于是属于自身免疫性疾病,目前发病的原因尚不明确,医学生普遍认为,可能与感染或药物因素诱导有关。希望对您有所帮助。
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您好!根据症状描述,建议来医院就诊,查查脑部磁共振、电解质等,进一步明确诊断。。治疗建议服用溴吡斯的明片、中药辨证治疗,及语言、吞咽、运动功能康复训练等方法。
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这种情况建议去神经内科就诊,可以查个乙酰胆碱受体抗体。
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