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老年人肥厚型心肌病是什么病

性别:男

年龄:77岁

爷爷患有肥厚性心肌病,有谁后会很快出现天弦地转和心绞痛,家人都很担心,不知道这是一种什么病,想了解一下老年人肥厚型心肌病是什么病
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
景卫良 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 大连市中心医院

问题分析:肥厚型心肌病是一种原因不明的心脏肌肉疾病。特点是心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点。
根据症状和身体情况,采用 倍他乐克、 盐酸普萘洛尔片、 恬尔心、 心得安、 地奥心血康胶囊、 酒石酸美托洛尔片等药物对症治疗。

黄贱丰 副主任护师 内科 极速问诊
二级甲等 于都县人民医院

问题分析:你好~肥厚性心肌病是心肌病的一种类型,与先天因素有关,
肥厚性心肌病没有特殊治疗方法,主要是减轻心脏负荷治疗,避免加重心脏负荷的任何因素,如饮食过饱,体力活动过度劳累等,及预防感染等,主要是对症治疗,易发生猝死的现象

魏印兵 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 威县明洲卫生院

问题分析:你好,肥厚型心肌病是以心肌具有非对称性的,不均匀的肥厚和心室腔变小为特征的,原因不明的心脏病。典型者室间隔肥厚远较游离壁明显,引起左室流出道狭窄,所以又称为原发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。基本异常改变是左室舒张功能障碍,血液充盈受阻。
建议,这种病发病以中、青年为主,家族性发病较多。但近年来老年人发病逐渐增多。

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肥厚型心肌病不宜用药吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常来说,肥厚型心肌病不宜用药,具体分析如下:药物治疗是治疗肥厚型心肌病的基本方法,使用β-受体阻滞剂能改善左心室的阻塞,改善左心室的顺应性;强心,利尿药物能有效地改善心衰。肥厚性心肌病可以通过药物来治疗,但如果出现胸闷气短等肥胖性心肌病引起的胸闷气短,服用消心痛等治疗冠心病的硝酸酯类药物,会加重出血性梗阻,从而引起猝死。
肥厚型心肌病的临床表现
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥大性心肌病变一般有以下几种临床症状:1、脑供血不足:表现为头晕、精神差、精神萎靡,严重者会出现昏迷、昏迷等症状;2、心绞痛:与运动有关的心绞痛;3、与肺部有关:左心衰、心功能不全时,会出现呼吸困难、气促、呼吸困难等症状,甚至会出现阵发性呼吸困难。建议肥厚型心肌病患者及时就医,在医生的指导下进行治疗。
肥厚型心肌病可以运动吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,如果单纯的肥厚型心肌病,没有发生流出道的梗阻,心功能较好,没有明确的胸闷心悸症状,则可以行中等强度以下的运动。肥厚型心肌病患者可以做一些低强度的有氧运动项目,不能参加剧烈强度的比赛。低强度的运动包括高尔夫球、保龄球、双打网球、游泳、潜浮、溜冰、骑自行车、散步、徒步旅行和走步机运动等,一般不会影响身体健康。
肥厚型心肌病能活多久
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,肥厚型心肌病的患者生存期长短不一,有长期也有短期。具体分析如下:通常,成年患者在10年内无任何征兆,直至心力衰竭。这种疾病是青少年和体育选手中最容易发生的心脏病,一般都有家族遗传史,而倍他乐克等是治疗肥大性梗阻性心肌病的主要选择,如果药物不能有效,可以选择乙醇肥厚室间隔消融或者起搏法等。
肥厚型心肌病能治疗吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,肥厚型心肌病能治疗,但肥胖性心肌疾病不可能完全治愈,只有在控制病情、降低合并症、防止猝亡的情况下才行。肥大心肌病是一种病因未明的心房病变,其特点是心室壁不均匀肥大,经常侵犯到房间隔,使其心室体积缩小。最好的选择是用药,比如用来抑制心跳的β-受体阻断药,这样就可以使心跳保持在每分钟60到65次之间。如果药物治疗无效,可以选择外科手术进行治疗,有较好的治疗效果。
肥厚型心肌病是绝症吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥胖型心肌病是一种遗传的病症,并非不可治愈的病症,所以大多不是绝症。肥胖型心肌病的主要症状是疲倦、胸痛、心悸、眩晕等症状。可以口服抗心律失常的药物,也可以口服扩张血管的药物。另外还有一些外科手术,例如室间隔切除术,既能预防术后的并发症,又能进行介入手术。在治疗过程中要尽量不要过于紧张,不要过于劳累。
肥厚型心肌病是什么病
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚型心肌病属于一种心脏构造不正常的病变,如果有肥大的梗阻性心肌病或者肥大的非阻塞性心肌病。肥厚型心肌病常会出现流道梗阻,出现胸痛、胸闷等情况,甚至是突发事件。而肥大的非阻塞性心肌病一般不会发生阻塞,但随着病情的恶化,也有可能会引起一些较为严重的临床表现,所以要对症治疗。肥厚型梗阻性心肌病应及早进行手术,如采用室间化学消融或外科手术等,但通常都是无效的。如果是肥大的、无梗阻的心肌病,可以口服ACEI类的药物来控制其心肌重塑,同时还要定时进行心脏超声波检查。
肥厚型心肌病属于特病吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚型心肌病属于特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄,属于遗传性心肌病。其解剖学特点是心室不对称肥厚,是导致青少年猝死的主要原因。主要表现为劳力性呼吸困难、乏力、舒张期功能障碍,心室不对称肥厚特别是心室肥厚、无心室腔增大为特征。一般需及时就医进行治疗,避免病情拖延,影响身体健康,平时做好日常护理工作,养成健康的生活习惯。
肥厚型心肌病严重吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性心肌病与心脏肥大的部位有一定的关系,可以分为阻塞性心肌病和非阻塞性心肌病。不同类型的患者,其临床症状和预后的差别很大。这种病的严重程度取决于病理的变化,严重者会有劳力性心绞痛、头晕、晕厥等症状,也有可能是突然死亡。如果有剧烈运动引起的胸前区疼痛、气促、呼吸困难等症状,需要及时到医院检查,防止并发症和猝死。
肥厚型心肌病遗传特征
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,肥厚型心肌病遗传特征有常染色体显性遗传,具体内容如下:如果患者患有肥厚型心肌病,心室通常会出现非对称性的肥厚表现,可能导致患者出现胸闷、气短、呼吸困难等不适症状。而这种病症可能是常染色体显性遗传所引起的,其中,比较常见的基因突变是β肌球蛋白重链、肌球蛋白结合蛋白C等,这类基因可能导致患者因基因遗传而患有肥厚型心肌病。
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