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医院怀疑我孩子面容像先天愚型,但是孩子其他心脏,肾...

性别:男

年龄:24岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
医院怀疑我孩子面容像先天愚型,但是孩子其他心脏,肾脏,颅脑什么的都没问题,现在出生十天,进食也行,体重每天都在长。
曾经治疗情况和效果:

唐氏筛查做过 说风险低 其余没什么问题

想得到怎样的帮助:

想确定是不是先天愚型,

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张清伦 副主任医师 外科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:不是 , 筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

梁淑梅 医师 内科 极速问诊
一级甲等 万全县孔家庄中心卫生院

问题分析:你的情况是面容下先天愚型,但是做了检查,没有问题,就不要担心。
目前建议你观察宝宝的动态,如果不放心。等宝宝大一点的时候再进行一下全面的检查。

张纪阳 医师 内科 极速问诊
内乡菊潭医院

问题分析:先天愚型或伸舌样痴呆是由于染色异常导致的,这种情况的话,是没有什么好的治疗办法的,需要检查染色体确认一下的。

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儿科山东省立医院三级甲等
先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
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儿科山东省立医院三级甲等
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外科威县人民医院二级甲等
指导意见:不是 , 筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.
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