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复杂型先天性心脏病有房缺室缺三尖瓣闭锁，

性别：女

年龄：10月

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

复杂型先天性心脏病有房缺室缺三尖瓣闭锁，

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任静静,日照市中医医院,主治医师

任静静主治医师内科

三级甲等日照市中医医院

问题分析：你好，小儿先心病，要去省级大医院治疗，尽早治疗。
小儿先心病，要去省级大医院治疗，尽早治疗恢复的效果好些。祝你早日康复。

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房缺和室缺哪个严重

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

室缺严重，因为室间隔缺损会引起严重的血流动力学障碍，而房间隔缺损对于心室内的血流动力学不会有太大的影响。因为心脏收缩主要依靠左、右心室，而两个心室中以左心室为最重要。

房缺室缺是严重心脏病吗

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

房缺室缺是非常常见的先天性心脏病之一，如果缺损是在三毫米以内，在两岁之内有自愈的可能性，不是很严重，平时要做好看护。如果缺损超过5毫米，比较严重是很难自愈。

房缺自愈后还叫先天性心脏病吗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

一般情况下，房缺自愈以后就不能再叫先天性心脏病了。具体分析如下：房缺是先天性的，缺损的程度相对较低，需要在日常生活中多做一些日常的保健工作，注意保暖，防止受寒。确保患者营养平衡，可以自行恢复。如果房缺自愈以后，那么心脏的瓣膜和正常的心脏没有什么不同，那就不是先天性心脏病了。而且，还可以缓解患者的精神压力，避免产生心理上的创伤。

复杂先天性心脏病有哪些

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

复杂性先天性心脏病能活多久

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。

室缺和房缺哪个厉害

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

一般来说，在缺损面积相同的情况下，室缺要略严重于房缺。大多数情况下，缺损面积决定了室缺和房缺的严重程度。如果缺损面积相同，那室缺患者的病情要比房缺患者严重，且病情进展更快，更容易形成艾森曼格综合征，进而导致患者失去手术治疗的机会。建议患者平时要适当运动，比如慢跑、散步等，还要注意饮食，多吃新鲜的蔬菜和时令的水果，保证营养均衡。

先天性心脏病房缺8mm严重吗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

先天性心脏病房缺8mm不严重，具体分析如下：如果只是单纯的房间隔缺损8公分，并不是很严重，需要做手术。房间隔缺损8个厘米，6个月之前要注意观察，要注意日常的护理，定期复查，注意饮食，防止宝宝吐奶和呛奶，防止宝宝感冒。6个月做一次心脏彩超检查，发现有缺损扩大，有可能是孩子经常感冒，生长发育受到限制，可以考虑做外科手术。

先天性心脏病房缺吃药能好吗

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

先天性心脏病房缺是可以治好的，有先天性心脏病的人可以用药医治，但是为了更好的医治，还是要去专科医院里面进一步做手术医治，而风险难度其实有六个级别，具体根据病人特点判断，大部分很安全的。

先天性心脏病房缺怎么办

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

先天性心脏病房缺，应该及时带孩子到正规公立医院儿科或心血管外科就诊，由专科医生结束实际病情做相应的检查，采取手术治疗效果还是很好的。这是临床儿科或心血管外科常见的一种疾病，是先天发育导致的。如果治疗不及时得当，会影响孩子正常生长发育，还会使病情加重，引发心力衰竭，危及生命。

复杂型先天性心脏病有房缺室缺三尖瓣闭锁，

任静静主治医师

内科日照市中医医院三级甲等

你好，小儿先心病，要去省级大医院治疗，尽早治疗。小儿先心病，要去省级大医院治疗，尽早治疗恢复的效果好些。祝你早日康复。

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