复杂性先天性心脏病能活多久

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。

一般情况下，分型决定了先天性心脏病的生存期。根据有没有左心和大动脉的分支，可以将其分成三型：1、最常用的是左至右分流型，主要有室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，缺损比较少，只要能及时矫正，就不会有生命危险。2.左下分支：法洛四联症和大动脉移位是最普遍的并发症，因为其畸形比较多，在大动脉移位后会发生青紫色，如果不能得到及时的矫正，在一年之内就会死去。法洛四联症是目前临床上较常见的青紫色性先天性心脏病，但目前外科治疗仍有较好的疗效。3.不分流：肺动脉狭窄和主动脉狭窄是最普遍的症状，早期诊断和矫正后可以恢复健康。

先天性心脏病的预期寿命，其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗，转归相对比较好，与正常人无明显的差距，患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿，由于各方面原因，未及时治疗，错过了最佳的治疗时期，成年以后合并肺动脉高压，死亡的几率相对比较高。

先天性心脏病的类型较多，结构异常超过数百种。预期寿命与先天性心脏病的类型、是否及时治疗有关，存在一定个体差异。简单先心病病人若及时治疗，转归相对较好，甚至通过等待可以达到自行闭合，与正常人无明显差异，对预期寿命无任何影响。大量左向右分流型先心病病人，由于各方面因素未及时治疗，成人期合并肺动脉高压，则错过了手术时机，最终会因为心衰、缺氧等情况而导致死亡。

先天性心脏病分为几种类型。由于不同类型的物理条件，生存时间是不确定的。常见如颞中隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症等。不过不用过于担心，这种疾病一般不会影响手术治疗后的生活质量。

先天性心脏病室间隔缺损的生存期尚不清楚，这与其损伤的严重程度和处理方法有关。间质缺损比较轻微，只要及时进行手术，基本不会对生命造成任何的损害，其生存期与正常人相当。如果出现严重的房间隔缺损，通过外科手术，患者的心脏机能可以恢复正常，但生存期要比普通人短一些。如果不及时有效地处理，可能导致心内膜炎等并发症，对儿童的生命和寿命造成极大的危害。

先天性心脏病术后存活时间与心血管畸形的程度有关。非紫绀型先天性心脏病，如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，经过外科手术或介入治疗，多数可以完全治好，寿命等同于正常人。

先天性心脏病手术以后与正常的人没有太大的区别。特别是对于一些左向右分流型的先天性心脏病，比如房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，这些疾病手术以后，是可以得到痊愈的，不会影响到寿命。对于一些复杂性的先天性心脏病，比如完全性大动脉转位、单心腔等，有可能会影响到预后，特别是如果发生了感染，会影响到寿命。

先天性心脏病术后预期存活期与先天性心脏病的类型、是否及时治疗有关，存在一定个体差异。简单先心病患者若及时治疗，转归相对较好，甚至通过等待可以达到自行闭合，与正常人无明显差异。左向右分流型先心病患者，由于各方面因素未及时治疗，成人期合并肺动脉高压，则错过了手术时机，最终会因为心衰、缺氧等情况而导致死亡。

因为每个人情况是不一样的，所以具体的寿命也不能够确定，主要看是什么性质的先天性心脏病，以及采用的什么手术的，有些简单的先心病，术后可以完全恢复的且不影响寿命的。