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a地中海贫血基因分析a地贫_a3.7未检出a地贫_a4.2未

性别:女

年龄:22岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
a地中海贫血基因分析a地贫_a3.7未检出a地贫_a4.2未检出a地贫——SEA检出a地贫结果分析:aa/——SEA,医院的医生就分析没有地贫,我也不知道是真还是假,麻烦帮我分析一下有没有地贫
想得到怎样的帮助:

麻烦帮分析一下有没有地贫

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李庆峰 医师 内科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:你好,贫血治疗首先找到原因 针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质 和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.严重贫血需要输血治疗.

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王相华主任医师
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地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。
地中海贫血a地贫严重吗
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内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
什么是a地中海贫血基因?检出4.2缺失型地贫基杂合子,...
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指导意见:不严重。 这是最轻的一种, 称为静止型地贫。 四个基因只失去一个。 建议检查是否同时缺铁。祝你早日康复!
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妇产科河北省人民医院三级甲等
你好,地中海贫血是贫血的一种,属于遗传性疾病,本质上属于溶血性贫血。因遗传基因的不同分为四型:a、β、δβ和δ. 意见建议:若患有贫血,常用治疗方法: 1、 输血和除铁剂治疗2、 切脾3、 烷化剂(化学药物)4、 骨髓移植5、 基因导入 6、 中医中药7、 中西医结合治疗
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问题分析:地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血,是常染色体不完全显性遗传性疾病。意见建议:本病尚无特效的治疗方法,西医一般给以维生素治疗,重型者要定期输血,脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。-
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内科黄冈市黄州区中西医结合医院二级甲等
指导意见:你好,通常来说地贫就是地中海式贫血的简称,那么这种情况如果诊断是这方面疾病的话,需要考虑及时的治疗的,因为这方面疾病是因为红细胞本身的问题,建议,可以考虑到医院的血液内科就诊
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李庆峰医师
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李永医师
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你好!可做儿子的血液检查来分析的,如果有必要,可再同时做其父亲的血液来研究遗传情况.
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张学双医生会员
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