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唐氏综合症检查

性别：女

年龄：27岁

唐氏综合症检查唐氏综合症检查结果1%630真有点怕啊该怎么办呢

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

韩晓媛,山东省立医院,主治医师

韩晓媛主治医师儿科

三级甲等山东省立医院

问题分析：你好，唐氏综合是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，与母亲怀孕年龄有较大关系。
染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术，产前应多做诊断，放松心情。

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唐氏综合症产前筛选检查

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

唐氏综合症检查结果怎么看

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

这个唐氏筛查一般都是低风险的，唐氏筛查是用来筛查胎儿是否有先天畸形情况的，你一定要注意，如果出现了高风险或者是临界风险的情况，就属于不正常的，需要做进一步的检查的。

唐氏综合症检查什么

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

唐氏综合症如何检查

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

是在怀孕中期的时候做的抽血化验的检查项目，唐氏筛查，只是一个初步的筛查。是根据孕妇的年龄，孕周体重以及胎儿的大小进行综合评估的，如果检查有问题的话，需要进一步检查，比如做羊水穿刺或者无创DNA的检查明确。

检查唐氏综合症是什么引起的

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合征是染色体异常的疾病，这是卵子或精子有异常，或者受精后受精卵发生变异造成的。但变异的原因不能确定。唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预，能作简单的工作而独立生活。

唐氏综合症检查结果怎么看

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

唐氏综合症主要检查什么

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

出现的唐氏综合症，主要是由于先天性的唐氏综合症。是由于遗传因素导致的染色体异常疾病。唐氏综合症是可以治疗的，主要的治疗方式是进行药物保守治疗，尽快带孩子到医院进行检查与治疗。

唐氏综合症最准确的检查方法是什么

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。即使当检查结果呈阳性时，须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。

唐氏综合症做什么检查最好

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

般唐氏筛查是在孕15-20周做，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检或羊水穿刺，从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。

试管婴儿出生的孩子会是唐氏儿吗

王林献医师

妇产科章台镇北胡帐村卫生室一级丙等

不一定的，注意听医嘱做好孕期检查的，到孕中期行唐筛和四维彩超排畸检查。

10岁，有唐氏综合症，斜视，有轻微近视

李书鹏医师

皮肤科哈尔滨附属第一医院三级甲等

建议您孩子还是可以采用物理方法治疗的，治疗方法常见的有戴眼镜、戴眼罩遮盖、眼视轴矫正训练、眼肌手术或上述方法的综合使用。

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