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胎儿唐氏综合症检查超标2%

性别：女

胎儿唐氏综合症检查超标2%

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宋现伟,威县中医院,主治医师

宋现伟主治医师内科

二级甲等威县中医院

问题分析：最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。　

赵国华,河北省邢台市界屯村卫生所,医师

赵国华医师内科

一级丙等河北省邢台市界屯村卫生所

问题分析：你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

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唐氏综合症产前筛选检查

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

唐氏综合症检查结果怎么看

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

这个唐氏筛查一般都是低风险的，唐氏筛查是用来筛查胎儿是否有先天畸形情况的，你一定要注意，如果出现了高风险或者是临界风险的情况，就属于不正常的，需要做进一步的检查的。

唐氏综合症检查什么

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

唐氏综合症如何检查

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

是在怀孕中期的时候做的抽血化验的检查项目，唐氏筛查，只是一个初步的筛查。是根据孕妇的年龄，孕周体重以及胎儿的大小进行综合评估的，如果检查有问题的话，需要进一步检查，比如做羊水穿刺或者无创DNA的检查明确。

检查唐氏综合症是什么引起的

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合征是染色体异常的疾病，这是卵子或精子有异常，或者受精后受精卵发生变异造成的。但变异的原因不能确定。唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预，能作简单的工作而独立生活。

唐氏综合症检查结果怎么看

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

唐氏综合症主要检查什么

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

出现的唐氏综合症，主要是由于先天性的唐氏综合症。是由于遗传因素导致的染色体异常疾病。唐氏综合症是可以治疗的，主要的治疗方式是进行药物保守治疗，尽快带孩子到医院进行检查与治疗。

唐氏综合症最准确的检查方法是什么

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。即使当检查结果呈阳性时，须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。

唐氏综合症做什么检查最好

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

般唐氏筛查是在孕15-20周做，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检或羊水穿刺，从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。

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外科上海瑞金医院三级甲等

病情描述太简单，请带齐资料到医院咨询。

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这是优生检查的方式了。IGM的检查的阳性，提示最近有感染的情况的，是不利于正常的怀孕的。而IGG阳性提示很久前有感染的情况的，体内已经是有抗体了。对这种病毒的感染是有免疫力的。是可以正常的怀孕的。现在的检查的结果，这是正常的情况的，不用担心的。是可以继续妊娠的。

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