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先天性心内膜垫缺损2009年11月生过一个男孩

性别：女

年龄：30岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

先天性心内膜垫缺损2009年11月生过一个男孩

曾经治疗情况和效果：

2003年做过心内膜垫缺损手术

想得到怎样的帮助：

这几天心脏有点隐隐作痛这是怎么回事

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

赵跃成,梨园屯卫生院,

赵跃成中医科

一级甲等梨园屯卫生院

问题分析：你好，对于存在这样的疼痛的情况考虑可能是存在复发的情况，需要就医复查一下确定具体的情况，这个时候要注意饮食的合理性，注意休息好，适当的运动，保持一个良好的心情很重要，祝健康

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完全性心内膜垫缺损手术后恢复情况

杨贵志主任医师

内科济南市中西医结合医院三级甲等

问题分析：您好，这种胸外科的手术属于大型手术，是否能一次性根治要根据具体情况而定。意见建议：后期还会有一些辅助治疗和药物，还有定期复查，还要看个人的身体体质强弱。

部分性心内膜垫缺损症严重吗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

通常情况下，部分性心内膜垫缺损症比较严重。具体情况分析如下：部分性心内膜垫缺损症这是一种先天性心脏病。有些胎儿出生后会就会有严重的先天性心脏病，例如房间隔缺损、室间隔缺损；另外，还有一些病人会有严重的瓣膜畸形，例如二尖瓣或三尖瓣的严重闭合不全。如果不及时处理，就有可能发展成更严重的心脏病，发展成心衰。

完全型心内膜垫缺损怎么治疗

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

完全性心内膜垫缺损能治好，一般这种疾病都是先天性的，只要发现的早，治疗的快，是能治好的。建议行手术治疗，孩子出现心脏病，及早治疗也能恢复的好一些，随着孩子增大，心脏的负担加重，手术更难。手术后要注意休息，不要劳累，而且还需要定期复查。

完全性心内膜垫缺损怎么办

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

完全性心内膜垫缺损进行手术治疗。如果患者出现肺动脉高压，肺循环阻力超过体循环阻力70%以上，可能要暂缓手术，或降低肺动脉压以后再进行手术治疗。其他患者一旦发现需早期进行手术治疗，手术包括关闭房室间隔缺损、修复瓣膜，减少瓣膜的反流。

完全性心内膜垫缺损怎么治

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

完全性心内膜垫缺损是一种先天性疾病。应该及时到正规医院进行检查，在明确病因后再做下一步治疗的打算。完全性心内膜垫缺损可能会出现胸闷气短、呼吸困难等多种明显症状。也有可能是一种先天性的疾病，对于治疗首先可以考虑保守，主要是平时注意养护，避免疲劳的情况。平时多运动。在饮食习惯上要少吃油炸和辛辣的食物，也要注意少吃辛辣刺激性食物，太过油腻的食物，凉东西，应该清淡饮食。平时多喝水，不要喝浓茶。也要注意保暖，避免加重病情。

先天性心内膜垫缺损

刘啸峰副主任医师

内科池州市人民医院三级甲等

问题分析：心内膜垫缺损也称为房室间隔缺损或房室通道缺损，先天性就是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病，手术是根治性手术意见建议：需要尽早治疗，否则血流动力学的恶化最终会引起心衰、肺动脉高压和瓣膜钙化卷曲，反流加重

新生儿完全性心内膜垫缺损怎么治疗

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

如果新生儿完全性心内膜缺损，属于先天性疾病。一般可通过手术治疗，但由于可以等他大一些再做治疗。平时一定要密切观察孩子情况。若有出现心跳急速或哭闹不停止，一定要带他到医院进行就诊。一定要通过母乳喂养，增强孩子的抵抗力。

心内膜垫缺损肺动脉闭锁怎么办

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

心内膜垫缺损，肺动脉闭锁，大多数是属于先天性心脏病，一般是需要手术处理治疗的，而且手术要求非常高。采取什么治疗方法，还是需要根据身体条件，尽量采取保守治疗方式，因为身体状况很难达到手术条件。

心内膜垫缺损手术风险

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

有肺血管阻力不可逆增加的风险。过型心内膜垫缺损的手术时间取决于室间隔缺损的大小。缺陷越大，运行时间越早。如果有明显的二尖瓣反流或左心发育不良，如主动脉缩窄、二尖瓣畸形和皮质下狭窄，应尽早手术。

完全性心内膜垫缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑...

朱福印医师

外科威县章台中心卫生院一级甲等

根据你的描述和临床表现！！初步诊断为先心病的可能性较大！！可以使用手术治疗，效果较好，建议选用！！建议平时注意合理膳食，保持良好心态对疾病康复有很大的帮助，忌辛辣刺激性的食物，药物治疗只可以缓解症状，不能够根治的，只能手术切除，建议在医生的指导下用药较为安全有效，不要随意服药。

完全心内膜垫缺损

赵悦荣主治医师

内科佳木斯大学附属第一医院三级甲等

完全性心内膜垫缺损属于复杂先心病，主要是由于心内膜垫组织融合过程中发育障碍所形成的一组畸形，包括：房室瓣下方巨大的室间隔缺损，原发性房间隔缺损，以及房室瓣发育异常。超过50%以上的患者合并先天愚型。

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