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2003年年底动过心内膜垫缺损手术过2009年11月生过一个

性别：女

年龄：30岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

2003年年底动过心内膜垫缺损手术过2009年11月生过一个男孩

曾经治疗情况和效果：

做过修补手术

想得到怎样的帮助：

这几天心脏有时有点隐隐作痛这是怎么回事

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

赵跃成,梨园屯卫生院,

赵跃成中医科

一级甲等梨园屯卫生院

问题分析：你好，心脏存在疼痛的情况考虑可能是存在感染引起的，可以到医院进行心脏彩超检查以确诊。可以服用宁心宝，心可舒治疗，疗效较好。平时注意休息，避免劳累，低脂低盐饮食，保持心情舒畅。祝您健康！

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部分性心内膜垫缺损症严重吗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

通常情况下，部分性心内膜垫缺损症比较严重。具体情况分析如下：部分性心内膜垫缺损症这是一种先天性心脏病。有些胎儿出生后会就会有严重的先天性心脏病，例如房间隔缺损、室间隔缺损；另外，还有一些病人会有严重的瓣膜畸形，例如二尖瓣或三尖瓣的严重闭合不全。如果不及时处理，就有可能发展成更严重的心脏病，发展成心衰。

完全型心内膜垫缺损怎么治疗

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

完全性心内膜垫缺损能治好，一般这种疾病都是先天性的，只要发现的早，治疗的快，是能治好的。建议行手术治疗，孩子出现心脏病，及早治疗也能恢复的好一些，随着孩子增大，心脏的负担加重，手术更难。手术后要注意休息，不要劳累，而且还需要定期复查。

完全性心内膜垫缺损怎么办

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

完全性心内膜垫缺损进行手术治疗。如果患者出现肺动脉高压，肺循环阻力超过体循环阻力70%以上，可能要暂缓手术，或降低肺动脉压以后再进行手术治疗。其他患者一旦发现需早期进行手术治疗，手术包括关闭房室间隔缺损、修复瓣膜，减少瓣膜的反流。

完全性心内膜垫缺损怎么治

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

完全性心内膜垫缺损是一种先天性疾病。应该及时到正规医院进行检查，在明确病因后再做下一步治疗的打算。完全性心内膜垫缺损可能会出现胸闷气短、呼吸困难等多种明显症状。也有可能是一种先天性的疾病，对于治疗首先可以考虑保守，主要是平时注意养护，避免疲劳的情况。平时多运动。在饮食习惯上要少吃油炸和辛辣的食物，也要注意少吃辛辣刺激性食物，太过油腻的食物，凉东西，应该清淡饮食。平时多喝水，不要喝浓茶。也要注意保暖，避免加重病情。

新生儿完全性心内膜垫缺损怎么治疗

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

如果新生儿完全性心内膜缺损，属于先天性疾病。一般可通过手术治疗，但由于可以等他大一些再做治疗。平时一定要密切观察孩子情况。若有出现心跳急速或哭闹不停止，一定要带他到医院进行就诊。一定要通过母乳喂养，增强孩子的抵抗力。

心内膜垫缺损肺动脉闭锁怎么办

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

心内膜垫缺损，肺动脉闭锁，大多数是属于先天性心脏病，一般是需要手术处理治疗的，而且手术要求非常高。采取什么治疗方法，还是需要根据身体条件，尽量采取保守治疗方式，因为身体状况很难达到手术条件。

心内膜垫缺损手术风险

龚新宇副主任医师

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有肺血管阻力不可逆增加的风险。过型心内膜垫缺损的手术时间取决于室间隔缺损的大小。缺陷越大，运行时间越早。如果有明显的二尖瓣反流或左心发育不良，如主动脉缩窄、二尖瓣畸形和皮质下狭窄，应尽早手术。

心内膜垫缺损严重吗

龚新宇副主任医师

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心内膜垫缺损不是很严重。如果缺损的面积比较大，可以做介入手术，通过介入封堵来缓解病情。如果切口面积非常大，难以通过介入手术来解决，则选择外科开胸进行修补。

心内膜垫缺损怎么治疗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

一般来说，心内膜垫缺损需要进行外科治疗。局部性内膜垫缺损通常在2~4岁之间进行手术治疗。若出现二尖瓣返流或左室结构异常，如主动脉缩窄、二尖瓣畸形、主动脉瓣下狭窄等，则需尽早进行手术。在出生2~4个月时，出现了严重的充血性心衰。建议在3-6个月之前做手术，否则会有肺血管阻力和不可逆增加的危险。过渡性心内膜垫缺损的时间视缺损的大小而定，缺损愈大，手术时间愈早。

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朱福印医师

外科威县章台中心卫生院一级甲等

根据你的描述和临床表现！！初步诊断为先心病的可能性较大！！可以使用手术治疗，效果较好，建议选用！！建议平时注意合理膳食，保持良好心态对疾病康复有很大的帮助，忌辛辣刺激性的食物，药物治疗只可以缓解症状，不能够根治的，只能手术切除，建议在医生的指导下用药较为安全有效，不要随意服药。

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赵悦荣主治医师

内科佳木斯大学附属第一医院三级甲等

完全性心内膜垫缺损属于复杂先心病，主要是由于心内膜垫组织融合过程中发育障碍所形成的一组畸形，包括：房室瓣下方巨大的室间隔缺损，原发性房间隔缺损，以及房室瓣发育异常。超过50%以上的患者合并先天愚型。

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