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产前筛查报告单21三体综合征高风险什么意思?

性别:女

年龄:28

产前筛查报告单21三体综合征高风险什么意思?患者信息:女28岁深圳病情描述(发病时间、主要症状等):产前筛查21三体风险值1:172筛查结果:高风险医生建议我做羊水穿刺,这个对胎儿有影响吗?胎儿不会有问题吧?听得怕怕的,劳烦知道的朋友讲解一下,给给意见,感谢!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张蔚 医师 妇产科
一级甲等 内乡县七里坪乡卫生院

问题分析:这种情况最好是要做羊水穿刺做核型分析的,查查胎儿的染色体是否异常。

衣玉品 医师 中医科
威县固献乡卫生院

问题分析:产前筛查报告单21三体综合征高风险这种情况最好是要做羊水穿刺做核型分析的,查查胎儿的染色体是否异常。

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21三体综合征临界风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征临界风险是,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性,是比较严重的。
21三体综合征临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是唐氏筛查的结果,临界风险就是有相对比较高的风险,但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%,还有5%的假阳性率,所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿,可以进一步做无创基因检测,无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%,假阳性率低1于%。
21三体综合征临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况,主要是风险程度不高不低,代表发生唐氏综合征的可能性比较小,但还是有发生的可能性,属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。
21三体综合征是什么意思
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
21三体综合征又叫先天愚型,或者就叫唐氏综合征,是最早发现的一种染色体疾病,主要表现的临床症状是,一个会出现明显的生长发育落后,伴有多发的畸形,比如一些肢体的畸形,以及先天性心脏病等畸形。
21三体综合征临界风险值1;352是什么意思
曲朋安副主任医师
儿科烟台龙矿中心医院二级甲等
指导意见:21三体的发病率在1/250到1/380之间,你说测得数值正常值的上限,基本等同于正常的发病率,可以抽羊水进行dna的检测这个准确率很高,能够达到百分之九十九
21三体综合征风险值1:24是什么意思
宋现伟主治医师
内科威县中医院二级甲等
指导意见:你好,最好羊水穿刺检查的。做羊水检查,可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。 
21三体综合征风险值1:15000是什么意思
胥兰英护士
妇产科涿鹿县医院二级甲等
问题分析:你好,这样的唐筛检查是一项风险评估,是排除胎儿神经管疾病的,你的检查结果属于低分险的,请不要担心。意见建议:建议一般临界值为1:270的,注意积极的保养身体,看胎儿的B超结果有无异常,注意局部卫生,在孕26周做四维彩超排除胎儿畸形
产前筛查中风险21三体综合征1:735临界险什么意思
谷美荣护士
妇产科山东省济宁市嘉祥县中医院二级甲等
问题分析:你好,上述情况可以到医院做羊水穿刺或无创dna检查进行进一步诊断,如果检查结果为低风险就不要担心。意见建议:放松心情,多休息,避免熬夜,保证充足的睡眠,加强营养,少食多餐。
21三体综合征高风险什么意思
吴丽兰医师
妇产科广州玛利亚医院一级甲等
问题分析:你好,21体综合症又称唐氏综合症,是一种染色体疾病。你做21体综合症的筛查显示高风险的意思是胎儿患有21体综合症的风险是比较高的。但是唐筛的准确率比较低,你也不用太过于担心的。意见建议:为了孩子的健康,建议你到医院做个羊水穿刺检查确诊一下的。
开放性神经管缺陷风险1:968是不是高风险?怎么办
陈景成副主任医师
妇产科北京藏医院二级乙等
你好,唐筛检查结果,开放性神经管缺陷风险1:968,属于中低风险。如果是在担心,只能进行羊水穿刺染色体检查,不过是有一定风险的。建议你联系经治医生,不行可以做一下胎儿鼻骨的超声检查来进行综合判定。
开放性神经管缺陷高风险怎么办
崔华英主任医师
妇产科宜昌市第二人民医院三级甲等
您好根据您的唐氏筛查结果是有开放性神经管畸形高风险的情况。您的这种情况,b超显示无异常情况,唐筛高风险也是有一定患病几率的,不是都会发病,您的情况建议您做一下羊水检查确诊一下,这样最安全以上是对“开放性神经管缺陷高风险怎么办”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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