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21三体综合征风险1:462什么意思

性别:女

年龄:27岁

21三体综合征风险1:462什么意思
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
宁兴杰 外科
山东中医药大学

问题分析: 这个一般就是有一些遗传疾病的检查,一般这个风险不大不用担心的,
如果是高风险的话那么建议最好做羊水穿刺检查以明确诊断,这个是可以确定是否患有21三体综合征。

追问:我没有遗传病,这样还需复查吗

回复:检查一下可以,没事就放心了

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21三体综合征临界风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征临界风险是,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性,是比较严重的。
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是唐氏筛查的结果,临界风险就是有相对比较高的风险,但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%,还有5%的假阳性率,所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿,可以进一步做无创基因检测,无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%,假阳性率低1于%。
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况,主要是风险程度不高不低,代表发生唐氏综合征的可能性比较小,但还是有发生的可能性,属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。
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黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
21三体综合征又叫先天愚型,或者就叫唐氏综合征,是最早发现的一种染色体疾病,主要表现的临床症状是,一个会出现明显的生长发育落后,伴有多发的畸形,比如一些肢体的畸形,以及先天性心脏病等畸形。
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曲朋安副主任医师
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指导意见:21三体的发病率在1/250到1/380之间,你说测得数值正常值的上限,基本等同于正常的发病率,可以抽羊水进行dna的检测这个准确率很高,能够达到百分之九十九
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宋现伟主治医师
内科威县中医院二级甲等
指导意见:你好,最好羊水穿刺检查的。做羊水检查,可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。 
21三体综合征化标志物风险1;193是什么意思
叶双医师
妇产科浙江省永康市妇幼保健院二级甲等
问题分析:您好,唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21-三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷以及患有唐氏综合症的危险程度。意见建议:您好,根据您描述的情况,您检查的结果是唐氏筛查高风险的了,不排除是唐氏宝宝的情况的了,所以,肯定是建议您做羊水穿刺检查明确的了。
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胥兰英护士
妇产科涿鹿县医院二级甲等
问题分析:你好,这样的唐筛检查是一项风险评估,是排除胎儿神经管疾病的,你的检查结果属于低分险的,请不要担心。意见建议:建议一般临界值为1:270的,注意积极的保养身体,看胎儿的B超结果有无异常,注意局部卫生,在孕26周做四维彩超排除胎儿畸形
产前筛查中风险21三体综合征1:735临界险什么意思
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妇产科山东省济宁市嘉祥县中医院二级甲等
问题分析:你好,上述情况可以到医院做羊水穿刺或无创dna检查进行进一步诊断,如果检查结果为低风险就不要担心。意见建议:放松心情,多休息,避免熬夜,保证充足的睡眠,加强营养,少食多餐。
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你好,你的情况属于胫腓骨骨折术后引起的症状,会引起局部疼痛肿胀和活动受限等你的情况已经术后一年时间,况且已经卸除内固定,你的情况可以自由活动的,祝你健康
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康玲玲副主任医师
妇产科太原市第八人民医院二级甲等
您好。唐氏筛查高风险。建议您首选,做无创DNA检测。
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