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真性红细胞增多症能活多久

性别:男

年龄:1以下

专家您好,我姐姐得了真性红细胞增多症,她今年40岁,得这个究竟还能活多久,有没有偏方,她现在人在北京治疗,我想中医西医一起治,请您帮我出出主意。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘英新 医师 内科 极速问诊
一级甲等 威县七级中心卫生院

问题分析:你好,真红是一种克隆性、进行性、原因不明的以红细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病,常同时伴有白细胞和血小板增多。开始表现为红细胞及血红蛋白增多,然后进入骨髓纤维化期,再进入贫血期,出现巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转变为白血病。 西医常用药:羟基脲,烷化剂,如(白消安,环磷酰胺)。干扰素。这些用药能暂时降低血细胞数值,缓解患者病情,但只能是治标不治本的,而且还有骨髓抑制等很多副作用,对病情的康复也十分不利。 患者病情可以结合中草药根本调理,可以达到临床治愈的

任立存 儿科 极速问诊
一级丙等 威县贺营乡赵庄卫生室

问题分析:一般就说对症治疗,可考虑配合响应的中药,但具体的寿命还是不好估计的

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内科山东省立医院三级甲等
真性红细胞增多症可以自己治疗。可能需要使用激素和其他药物进行治疗。同样重要的是要注意,这种疾病可能会引起心肌梗塞等问题,所以这些都是严重的并发症,应该引起重视。
真性红细胞增多症寿命有多久
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
真性红细胞增多症一般寿命在10-15年以上。最后死亡的主要原因是反复的血栓形成,有栓塞、有严重的出血。一部分最后在晚期的时候转化为急性髓细胞白血病,还有的发生了骨髓纤维化,产生了造血衰竭,出现严重的贫血、出血、感染并发症死亡。
真性红细胞增多症寿命有多久
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
真性红细胞增多症的一般生存期在10-15年以上。最后死亡的主要原因是反复的血栓形成,有栓塞、有严重的出血。一部分最后在晚期的时候转化为急性髓细胞白血病,还有的发生了骨髓纤维化,产生了造血衰竭。
真性红细胞增多症能活多久
刘英新医师
内科威县七级中心卫生院一级甲等
指导意见:你好,真红是一种克隆性、进行性、原因不明的以红细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病,常同时伴有白细胞和血小板增多。开始表现为红细胞及血红蛋白增多,然后进入骨髓纤维化期,再进入贫血期,出现巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转变为白血病。 西医常用药:羟基脲,烷化剂,如(白消安,环磷酰胺)。干扰素。这些用药能暂时降低血细胞数值,缓解患者病情,但只能是治标不治本的,而且还有骨髓抑制等很多副作用,对病情的康复也十分不利。 患者病情可以结合中草药根本调理,可以达到临床治愈的
真性红细胞增多症脾肿大治疗多久后可以不肿大?
吕日旭医师
皮肤科山西省大同市城区大庆路企业街卫生服务站皮肤科一级甲等
指导意见:需要选择到医院接受检查,然后接受有效的治疗,在进行治疗之前,还需要先找出患病的原因,因为只有找到病因才能够对症治疗。
真性红细胞增多症 了解这种病能医治吗 大楷多久可痊愈
任立存
儿科威县贺营乡赵庄卫生室一级丙等
真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病,总血容量绝对增多;血液粘稠,临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大,严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。 这应该考虑静脉放血或化疗的,具体方法应该由临床医生来确定啊!
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张广蕊医师
内科
病情分析:1.皮肤改变有特征性。表现为皮肤变红,特别是颜面、颈部和肢端部位。黏膜充血,呈淡蓝色。Osler描述其症状为“夏日如玫瑰红,冬日如靛青蓝”。常见毛细血管扩张,齿龈出血和鼻衄。也见皮肤发绀、紫癜、瘀点、含铁血黄素沉积,酒渣和匙形甲。50%患者患有水源性瘙痒。可由沐浴或淋浴促发引起瘙痒,灼热或刺痒感。通常持续30~60min,与水温无关。也可发生与水无关的瘙痒。血中和皮肤中组胺增高。 2.神经系统头痛最为常见,50%病人均有此表现,可伴头昏、眩晕和耳鸣、疲乏、健忘、肢体麻木、多汗等。严重者可出现盲点、复视和视力模糊等视觉异常。也可有心绞痛和间歇性跛行。少数患者以脑血管意外为首发表现就诊。该组症状主要是因红细胞数增加、全血容量增多和血黏度增高而导致的血管扩张、血流缓慢淤滞和组织缺氧引起的。意见建议:中医治疗效果最佳
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