先天性心脏病引起重度肺动脉高压，如果保守治疗可以活多久？

儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。

治疗肺动脉高压，要解除造成肺动脉高压的病因，而肺动脉高压由于肺部有慢性阻塞性疾病的存在所引起的。如：慢性支气管炎、慢性阻塞性肺气肿等，而这些慢性呼吸系统疾病目前国内、外尚没有能够找到治的方法或药物。所以是不能治好的。但是可以通过药物在不同程度上缓解肺部气管的狭窄，而达到减轻肺动脉高压的目的。

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。

一般情况下，极重度肺动脉高压的治疗方式有以下几种：肺血管畸形导致的极重度肺动脉高压的治疗方式有进行行肺移植手术。如果已经并发肺源性心脏病心衰时，有些只能药物对症治疗，减轻肺动脉压力的情况。治疗期间，患者需要注意休息，避免过度劳累，多喝温开水促进新陈代谢，保持充足的睡眠时间，有利于增强抵抗力，促进身体的恢复。

治疗肺动脉高压的药物有盐酸川穹嗪氯化钠注射液，它主要用于治疗各种心脑血管疾病，高血压，以及呼吸道疾病。还可以应用阿魏酸钠片，这种药物主要用于治疗动脉粥样硬化，肺动脉高压，肾小球疾病以及糖尿病。

一般情况下，先天性心脏病可能会引起贫血，具体内容如下：如果患者患有先天性心脏病，心脏通常存在发育异常的情况，这可能导致患者身体的血液循环受到影响，从而出现贫血的症状。因此，先天性心脏病有可能会导致患者出现贫血的情况。但是，并不是所有的贫血都是先天性心脏病造成的，营养不良等因素也可能导致患者出现贫血的症状。

一般情况下，分型决定了先天性心脏病的生存期。根据有没有左心和大动脉的分支，可以将其分成三型：1、最常用的是左至右分流型，主要有室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，缺损比较少，只要能及时矫正，就不会有生命危险。2.左下分支：法洛四联症和大动脉移位是最普遍的并发症，因为其畸形比较多，在大动脉移位后会发生青紫色，如果不能得到及时的矫正，在一年之内就会死去。法洛四联症是目前临床上较常见的青紫色性先天性心脏病，但目前外科治疗仍有较好的疗效。3.不分流：肺动脉狭窄和主动脉狭窄是最普遍的症状，早期诊断和矫正后可以恢复健康。

肺动脉高压是很多心脏疾病晚期的一个表现，如果是可以手术就积极地进行手术，不然就是药物进行维持。现在除了心肺联合移植外，对于肺动脉高压是没有任何有特效的方式的。肺动脉的正常值在平时是不高于25mmHg的，如果是高于70就是重度的肺动脉高压。

先天性心脏病治好了应该可以活20年左右，和正常人是一样的。先天性心脏病是先天性畸形中常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常。