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唐氏筛查结果唐氏综合症低微,神经管缺陷高危怎么办

性别:女

年龄:24岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
唐氏筛查结果唐氏综合症低微,神经管缺陷高危怎么办
想得到怎样的帮助:

神经管缺陷高危缺陷会对小孩有什么影响两者有没有一定的关联系

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李书鹏 医师 皮肤科
三级甲等 哈尔滨附属第一医院

问题分析:建议在怀孕的第20周去医院做个3维彩超检查,检查胎儿的生长发育情况及有无畸形等。
建议以后B超检查确诊,可能性不大可以慎重考虑,精神过于紧张的羊水穿刺也是没有什么问题的,不用担心

孙春 外科
三级甲等 广西医科大第一附属医院

问题分析:你好,唐氏综合症低微,神经管缺陷高危的情况建议中止壬辰。这样的小孩生出来就是畸形可能性很大,一般表现为外貌异常,智力低下,神经管缺陷,脊柱裂和无脑儿这样的畸形很多见。
建议唐氏综合症低微,神经管缺陷高危的孕妇建议中止壬辰。

追问:主要现在是双胞胎,由于之前做过保胎怀孕三个月的时候还留有淤血不能长途坐车。神经管缺陷高危会影响孩子智力问题吗还是就会造成畸形,如果是造成畸形我是想可以通过思维彩超来排除就基本可以了,毕竟检查结果换唐氏综合症是低微,目前最担心的是以后孩子智力的问题

回复:神经管是发育成大脑和脊髓。就是说以后大脑和脊髓都有问题。虽然是双胞胎,彩超起到的诊断作用远低于体液筛查。神经管缺陷筛查绝对高于彩超。一般来说要流产的胎儿都是染色体畸形的,这是自然选择,没有必要保胎。

魏龙峰 医师 儿科
一级甲等 威县方营乡卫生院

问题分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,

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你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐筛检查只是提示发生胎儿畸形的一个几率问题,不能准确判断,到底胎儿有没有畸形,结果只是高危型,低危型。目前化验结果提示高危型,说明发生胎儿畸形的几率比较大,所以就需要我们进一步检查确诊到底有没有问题。
三体唐氏综合症高风险怎么办
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询,唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺,核型分析排除染色体异常,开放性神经管缺陷高风险,建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查,排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。
唐氏综合症临界风险怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的临界风险不代表胎儿就是唐氏儿,只是概率排查。唐氏筛查临界风险属于一个临界数值,说明是有一定的患病几率的。应该是抽羊水进行DNA的检查。这项检查的准确率可以达到百分之九十九以上,如果确诊是阳性那应该尽快到医院引产。
唐氏综合症筛查有一项不合格怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果是出现了高风险的情况,是需要进行羊水穿刺的检查来进一步排除异常的,也可以进行抽血进行检查唐氏的进一步结果的,唐氏综合症筛查也是比较准确的,一旦是出现了异常,就需要进行引产的处理的。
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再次复发就要及时的上医院进行检查和治疗,治疗唐氏综合症目前没有良好的治疗方式,只有通过训练来让患儿生活能够自理,给予宝宝心理支持,培养宝宝积极乐观态度。
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问题分析:您好,请不要心急,唐筛的检查数值只是提供参考,有一个数值偏高也不代表您孩子肯定有问题。意见建议:而且,根据您的描述,这个值只是有一点点高,所以不要过份紧张,实在不放心可以做羊水穿刺进行检查确认!
唐氏筛查结果唐氏综合症低微,神经管缺陷高危怎么办
李书鹏医师
皮肤科哈尔滨附属第一医院三级甲等
问题分析:建议在怀孕的第20周去医院做个3维彩超检查,检查胎儿的生长发育情况及有无畸形等。意见建议:建议以后B超检查确诊,可能性不大可以慎重考虑,精神过于紧张的羊水穿刺也是没有什么问题的,不用担心
你好,唐氏综合症超标怎么办
张红
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意见建议:这种情况应该是需要注意,那就怀疑是有高风险,必要时可以做羊水穿刺检查
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姜青云副主任医师
妇产科威县人民医院二级甲等
你目前在怀孕期间,唐筛检查出现了高危,这种情况是比较危险的,为了安全最好是羊水穿刺检查一下比较准确。
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