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恩他卡朋双多巴片

性别:男

年龄:77岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
恩他卡朋双多巴片
曾经治疗情况和效果:

在上海某医院判断为帕金森 在服用

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吴绮楠 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 重庆市肿瘤医院

问题分析:原发性震颤麻痹的病理改变主要在黑质和兰斑,该处神经细胞严重缺失和变性,色素明显减少,胞浆内可见嗜酸性同心圆形玻璃样的包涵体,神经胶质细胞呈反应性增生。
多巴胺能受体激动剂:此类药物直接作用于纹状体上的多巴胺受体而起到治疗作用,可与左旋多巴合用或在左旋多巴失效时应用。

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多巴反应肌张力障碍是帕金森病吗
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多巴反应肌张力障碍通常不是帕金森病。反应性肌张力障碍多见于儿童,女性多于男性,成人起病与帕金森相似,反应性肌张力障碍多为意向性震颤,而帕金森属于静止性震颤。部分反应性肌张力障碍患者并无特征性的昼夜变化,即早晨刚起床时肌张力不全较轻,随后逐渐加重,到黄昏时最明显,白天休息后稍有改善,但活动或运动后会加重。
多巴反应性肌张力障碍
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多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应,如果服用少量的多巴丝肼片等药物,可以使其症状得到明显改善。多巴反应性疾病通常与遗传有关,病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪,或在十几岁的时候开始,病人会表现为四肢的肌张力障碍,肌张力升高,腱反射活跃,或亢进,病理征呈阳性,有的病人甚至会伴有肢体的活动不灵活,动作的缓慢,动作的异常,也有的病人会伴有震颤。这种情况下可以遵医嘱口服多巴丝肼片等药物。
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多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人,通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常,美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化,或是长期存在肌张力升高,则会出现头晕等情况。一般来说,多巴反应性的障碍,都是在青春期开始出现的,还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差,会出现头晕、头胀等症状。
多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
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多巴反应性肌张力障碍能治好吗
王玉玮主任医师
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多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病,多为常染色体显性遗传,好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状,一般白天症状较轻微,夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗,但患者需长期服药,一旦停药,症状可再次出现,目前无法彻底治好。
多巴丝肼片能长期吃吗
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多巴丝肼片可以长期服用。多巴丝肼片可以很好补充左旋多巴,进而增加多巴胺的含量而治疗疾病,所以多巴丝肼片可以长期吃。需注意的是,孕妇、哺乳期妇女、可能怀孕的妇女、25岁以下患者禁用。多巴丝肼是目前临床上常用的左旋多巴复合制剂,用于中枢及外周多巴的补充性治疗,主要是用来改善帕金森病的临床症状的。患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗。
缺少多巴胺会失眠吗
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缺少多巴胺会失眠。多巴胺有传递兴奋和开心信息的作用,如果缺少多巴胺会降低兴奋感及愉悦感,会出现注意力不集中、情绪起伏较大、记忆力衰退等症状。对于女性而言,缺少多巴胺,会出现盗汗、睡眠紊乱、情绪激动、心慌等症状。对于男性来说,缺少多巴胺会出现骨密度下降、性欲下降、焦虑、行动迟缓等症状。所以一般缺少多巴胺是会导致失眠的。
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