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硬皮病的诊断是什么

性别:男

年龄:39

硬皮病的诊断是什么
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘爱华 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析:硬皮病的临床表现仅显示雷诺现象。
局部硬皮病的特征是皮肤边界清晰的斑片状或条状硬皮病,主要见于四肢,累及皮肤和深部组织,无内脏和血清学变化。内脏损伤应与神经源性疾病,如原发性肺纤维化和遗传性出血性毛细血管扩张症区分开来,在生活上面不要喝酒,不要吃辛辣刺激食物,不要吃生冷油腻食物,避免压力过大。

高聪辉 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 解放军第264医院

问题分析:硬皮病的临床表现仅显示雷诺现象。局部硬皮病的特征是皮肤边界清晰的斑片状或条状硬皮病,主要见于四肢,累及皮肤和深部组织,无内脏和血清学变化。内脏损伤应与神经源性疾病如原发性肺纤维化和遗传性出血性毛细血管扩张症区分开来,在生活上面不要喝酒,不要吃辛辣刺激食物,不要吃生冷油腻食物,避免压力过大,不要劳累,不要熬夜,保持有规律的生活习惯。

任静静 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 日照市中医医院

问题分析:硬皮病要注意与以下疾病相鉴别:成人硬肿病。一般成人硬肿病起病比较突然,发病之前一般有急性感染的病史,比如呼吸道的感染、泌尿系的感染,尤其是溶血性链球菌的感染,临床表现为弥漫性皮肤非凹陷性水肿性硬化,而且皮肤损害常常从头颈部开始,逐渐向肩部、背部蔓延,很少累及手足。

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肌肉僵硬是不是硬皮病
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
肌肉僵硬不一定是硬皮病。肌肉僵硬未必就是硬皮病。硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病,表现为局限性或弥漫性皮肤纤维化或增厚,同时伴有心、肾、消化道等多脏器损害。这也是为什么他会有肌肉僵硬的原因。如果出现明显的肌肉僵硬,影响到日常生活,建议及时去医院做进一步的检查。在硬皮病的早期,可以应用少剂量的激素治疗,以改善皮肤的这种炎症病变,预防发生纤维化,有时候还可以进行局部的按摩,以及外涂糖皮质激素类药膏和他克莫司软膏进行治疗。
局限性硬皮病是什么病
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
局限性硬皮病是硬皮病的一个临床亚型。局限性硬皮病主要是以局限性的皮肤增厚或纤维化为特征,一般不会出现内脏受累,属于一种自身免疫性疾病。通常只有一片或几片皮肤损害,可以发生在身体的任何部位。一般以胸背部最为常见,其次是四肢和面部,颈部等位置。局限性硬皮病多数预后良好,仅仅会遗留局部皮肤萎缩或者色素减退。
如何诊断硬皮病
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
风湿科医生通常根据皮肤肿胀和硬化的改变,再结合胸部高分辨ct显示的肺间质病变情况对系统性硬化病作出诊断,抽血进行自身抗体的检测对于诊断有一定的帮助。常常还需要进行相应的检查,比如右心导管检查明确有无肺动脉高压等。系统性硬化主要是指血管壁和组织的异常纤维化和硬化为特征的自身免疫性疾病,本病尚不能治好,因此早期诊断早期治疗,保护重要脏器的功能还是十分有必要的。
线状皮肤萎缩是硬皮病吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
如果出现了线状皮肤的萎缩,也有可能是硬皮病,也有可能是局限硬皮病,例如带状硬皮病。这种疾病多见于孩子和年轻人,妇女是男子的三倍,皮损通常沿着肋间区蔓延,如果出现在脑区,则会导致两边的四肢长短不一,如果是在前额,接近中间线,就会向一边倾斜,像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化,并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫,目前还不清楚,但由于皮肤增厚的严重,以及侵袭的位置不同,可以将其划分为两种类型,即扩散性全身硬化和局限性硬化,因此,如果出现了这种情况,也就是局限性硬化。
硬斑萎缩是硬皮病吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
如果局部皮肤出现硬斑萎缩,不一定是硬皮病,也有可能是硬斑病、硬肿病、嗜酸性筋膜炎等疾病。还有一些是由于局部皮肤受损导致的硬皮样的症状。硬皮病是一种全身自体免疫性疾病,主要表现为局部或弥漫性皮肤增厚或纤维化,并逐步影响到心脏,肺,肾脏,消化道等多脏器。按皮肤增厚及侵犯部位可将该病划分为弥散性全身性硬化病与局限性硬化症。局限性硬皮病一般可以分为硬皮病、带状硬皮病和点滴状硬皮病。患者一般都有较好的预后,很少有多个器官受到影响,并且病情会在很长一段时间内不会有任何的发展,而系统性者则需要终身随访。
硬皮病吃什么好
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病饮食注意事项:多食含纤维的食物,因为纤维具有多种重要的生理功能,如通便、降低血液中胆固醇、降血糖、改善肠道细菌丛和预防癌症等。综合膳食,控制膳食中脂肪的摄入量,有专家提出脂肪所提供的能量每日不应超过百分之七。
硬皮病的症状是什么
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病是一种以皮肤和内脏组织、胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,临床可以分为局限性和系统性。局限性硬皮病一般慢性起病,无明显自觉症状,不伴全身症状,预后较为良好。皮损主要表现为初起淡红色略带水肿性的斑块,境界清楚,以后逐渐硬化,表面光亮,呈蜡样光泽,久之局部发生萎缩,成羊皮纸样,表面色素加深或色素脱失,其上毛发脱落。
硬皮病食管是什么原因引起的
刘正新主任医师
内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
通常情况下,硬皮病食管是系统性硬皮病引起的全身性改变中的食管表现,本病病因尚未明确,可能与结缔组织代谢异常、血管异常、免疫异常、遗传等有关,患者一般会出现胸骨后疼痛、吞咽困难、反酸、恶心、呕吐等症状,建议患者及时到医院进行检查,患者配合治疗的同时,还应注意休养,避免劳累,注意保暖,多喝热水,多食用清淡的高蛋白食物,还可以适当的进行运动,比如做操、散步、打太极等,促进身体恢复的同时,还能提高免疫力。
硬皮病是什么
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,分为局限性硬皮病及系统性硬皮病。属于自身免疫性疾病,系统性硬皮病常见有肢端性硬皮病,该病主要是从肢端开始逐渐的硬化,通常局部的血液循环较差,治疗起来也较困难。
硬皮病怎么去除
徐薇主任医师
皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等
硬皮病是没有办法去除的,硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数病人预后都是非常好,最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕,系统性的硬皮病,病人应该早期到风湿免疫科就诊,在疾病的早期,就是皮肤水肿期。
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