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骨髓增生异常综合征吃什么好

我公公最近这两天老说身上痛,去检查发现是得了骨髓增生异常综合征,这该吃什么好?
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王相华 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析:应该注意营养和合理的饮食。肉类、鸡蛋和新鲜蔬菜的摄入应该是全面的,而不是局部的。有必要提供可消化和可吸收的蛋白质食品,如牛奶、鸡蛋、鱼、豆制品等,可以提高身体的抗癌能力。

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骨髓增生异常综合征吃什么好
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
应该注意营养和合理的饮食。肉类、鸡蛋和新鲜蔬菜的摄入应该是全面的,而不是局部的。有必要提供可消化和可吸收的蛋白质食品,如牛奶、鸡蛋、鱼、豆制品等,可以提高身体的抗癌能力。
老年人骨髓增生异常综合征吃什么药
李树英医师
妇产科邢台人民医院三级甲等
指导意见:2)联合化疗:由于老年MDS患者难以度过联合化疗所致的骨髓抑制期,易发生治疗相关死亡和多药物耐药,因此一般认为联合化疗对老年MDS患者并不适宜。   4.造血生长因子 造血生长治疗MDS的机制是刺激残存的正常造血祖细胞;诱导分化转化中的造血祖细胞;增加转化的造血细胞对化疗药物的敏感性;加速化疗后的造血细胞再生。目前用于MDS治疗的有G-CSF、莫拉司亭(GM-CSF)、IL-1、IL-3、IL-6和EPO等。对MDS主要作用是提高外周血中性粒细胞、血小板和血红蛋白水平,减少感染、出血及输血量。   关于治疗后是否促进白血病的问题目前尚无发定论。多种生长因子联合应用,将产生治疗上的协同作用。   5.维生素和激素类   (1)维生素 B12和叶酸:对大多数MDS患者无效,大剂量维生素 B6(100~600mg/d)对部分RAS型患者有效。   (2)雄激素:达那唑600mg/d,连用3个月,可使近半数患者血象有不同程度的改善,症状好转。   (3)糖皮质激素:对部分MDS患者可能有效、可以改善贫血,但不良反应较大,易致感染,对高危MDS患者一般无疗效。
小儿骨髓增生异常综合征吃什么药
谭常志医师
妇产科湘潭市东岳区妇幼保健院二级甲等
在治疗上尚无特效的方法。鉴于各亚型间是一种疾病的不同发展阶段,治疗应根据不同的病期而异。ra和rars采用调节造血的药物为主,可按慢性再障治疗或给予诱导分化,如雄激素、肾上腺皮质激素、维a酸、干扰素等。如病情向白血病进展,可采用单药或联合化疗,raebt治疗如同急性白血病。异基因骨髓移植是治愈此症的惟一途径,使用造血生长因子如莫拉司亭(gm-csf) 或非格司亭(g-csf)、白介素-3、促红细胞生成素(epo)等可使部分患者获得缓解。
骨髓增生异常综合征吃什么食物好?
秦爱洁医师
妇产科广宗县秦红龙村卫生室一级甲等
指导意见:您好;你的情况考虑是骨质增生引起的,建议注射玻璃酸钠注射液,按疗程封闭,去当地三级甲等以上医院就诊即可,
主要症状:小儿骨髓增生异常综合征吃什么药?...
刘英新医师
内科威县七级中心卫生院一级甲等
病情分析:患者女,6岁,患小儿骨髓增生异常综合症,发病时间不详,未经治疗指导意见:骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,mds)原名白血病前期,是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤,缺乏典型的临床表现,常有贫血,有时感染或出血,部分病例有肝脾肿大.血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少.骨髓增生活跃,三系或二系血细胞有显著的病态造血,病程稍长,如不死于感染或出血,多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭.其症状主要表现为贫血,出血,发热,感染和肝脾肿大,可并发严重出血或因脑出血至死,常并发感染,肝,脾,淋巴结肿大等,治疗.刺激造血(1)司坦唑醇(康力龙):0.05mg/kg,3次/d,疗程3~12个月.(2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙):30mg/(kg·d)(总量不超过1000mg/d),3天.(3)莫拉司亭(gm-csf):120μg/(m·d),2周,间隔2周,可用至3疗程,或非格司亭(g-csf)2μg/(kg·d)×7天,休息3天,再用1疗程,可使84%~89%病人的中性粒细胞绝对值提高;也可非格司亭(g-csf)与促红细胞生成素[epo,200~1600μg/(kg·w):静脉注射]合用.(4)重组白细胞介素3(rhil-3):30~1000μg/m和促红细胞生成素[200~1600μg/(kg·w)静脉注射],可分别对50%和25%的病人有效.生活护理:注意营养,加强机体抵抗力,防治感冒,控制感染,减少运动,注意休息.预后不良
骨髓增生异常综合征吃什么药
副主任医师
妇产科
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液 重组人粒细胞集落刺激因子注射液 注射用盐酸阿糖胞苷
骨髓增生异常综合征吃什么药?
李文雨医师
内科
病情分析: <span>骨髓增生异常综合征(MDS)患者通常会出现严重的贫血,需要频繁输血。在大多数情况下,这种疾病最终会导致患者发展成由于骨髓的造血功能衰竭所引起的血细胞减少症。在大约三分之一的MDS患者,经过几个月到几年的时间,疾病就可以发展成为急性骨髓性白血病。</span><br>意见建议:<span>当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时,可输红细胞。RA和RA-S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时,可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。</span>
主要症状:小儿骨髓增生异常综合征吃什么药发病时间:化...
孟梓若
外科
病情分析:患者女6岁患小儿骨髓增生异常综合症发病时间不详未经治疗意见建议:骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromesmds)原名白血病前期是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤缺乏典型的临床表现常有贫血有时感染或出血部分病例有肝脾肿大.血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少.骨髓增生活跃三系或二系血细胞有显著的病态造血病程稍长如不死于感染或出血多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭.其症状主要表现为贫血出血发热感染和肝脾肿大可并发严重出血或因脑出血至死常并发感染肝脾淋巴结肿大等治疗.刺激造血(1)司坦唑醇(康力龙):0.05mg/kg3次/d疗程3~12个月.(2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙):30mg/(kg·d)(总量不超过1000mg/d)3天.(3)莫拉司亭(gm-csf):120μg/(m·d)2周间隔2周可用至3疗程或非格司亭(g-csf)2μg/(kg·d)×7天休息3天再用1疗程可使84%~89%病人的中性粒细胞绝对值提高;也可非格司亭(g-csf)与促红细胞生成素[epo200~1600μg/(kg·w):静脉注射]合用.(4)重组白细胞介素3(rhil-3):30~1000μg/m和促红细胞生成素[200~1600μg/(kg·w)静脉注射]可分别对50%和25%的病人有效.生活护理:注意营养加强机体抵抗力防治感冒控制感染减少运动注意休息.预后不良
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