遗传性肾炎会出现肾功能衰竭吗

肾功能衰竭会影响血压。一般急性肾小球肾炎,慢性肾小球肾炎以及急慢性的肾盂肾炎,都有可能会引起肾衰竭,引起高血压,主要是因为肾衰竭以后患者出现水钠潴留,就可能会导致血压的升高。血压升高以后,更会加重水钠潴留,所以说两者互为恶性循环。高血压会加重肾衰竭,肾衰竭也会加重高血压,这样发展下去就会并发其他的疾病,比如出现严重的心衰,出现脑血管病,心血管疾病,出现眼底动脉硬化,针对肾衰竭要找病因,针对病因治疗。肾功能衰竭，生活上需要注意不能吃高蛋白食物，高蛋白食物会加重血肌酐增高，还需要注意，不能过于劳累，注意保暖避免受凉

遗传性肾炎通常指的是父母一方患有该疾病。如果父母一方患有该疾病，孩子出现的病变几率也是非常高的，所以要定期到医院做全面检查，并且在怀孕时也需要做好孕检。遗传性肾炎通常表现为血尿和蛋白尿，并且还会伴有肾功能进行性减退和听力下降，甚至有进行性耳聋和肾功能损伤。可以在医生指导下通过服用免疫抑制剂来进行治疗，只要能够抑制抗原体结合，同时在饮食上要多吃一些含有优质蛋白类的食物，避免低蛋白血症发生。

遗传性肾炎可以在医生指导下口服降低尿蛋白药物来进行治疗。能够起到降低尿蛋白的作用，同时还可以起到保护肾脏的效果，具体用法用量一定要谨遵医嘱，避免私自使用产生不良影响。遗传性肾炎的发病可能是家族遗传导致的，家族中患有该疾病的遗传史会导致子女的发病率增加，在发病期间通常会出现高烧不退、全身酸痛、身体水肿等。对于病情比较严重的患者，尽量以卧床休息为主，可以等到尿液颜色恢复正常或者是水肿消退后，再根据自身的情况适当的活动。

病例分析:遗传性肾炎(即Alport综合征) 是一种主要表现为血尿、神经性耳聋、慢性肾功能不全和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。根据遗传方式可分为①X连锁显性遗传（XL，约占80%）；②常染色体隐性遗传（AR；约占15%）；③常染色体显性遗传（AD；极少数）。意见建议:基因分析 对于确定遗传型、基因携带者进行产前诊断十分重要。有条件者可做胎儿基因分析

遗传性肾炎有可能出现肾功能衰竭，遗传性肾炎分成很多种类型，最常见的是常染色体显性遗传性多囊肾，这是一种遗传性肾脏疾病，患者的双侧肾脏，密布大小不等的囊泡，这些囊泡最终会挤压正常的肾组织，造成患者逐渐肾功能衰竭，甚至有50%的患者，会在六十岁左右的年纪，进入到慢性肾衰竭最后的阶段，也就是尿毒症。

意见建议：你好，根据你的情况，出现经常憋尿的症状，容易引起泌尿系统感染，损伤膀胱功能，所以需要控制。但一般不会引起肾衰竭。

意见建议：你好，根据你说的情况一般是不会导致这样的情况，但是可能导致一个前列腺炎，精囊炎等情况，如果长期的话可能导致一个肾虚、阳痿早泄等的情况，所以还是建议你减少这样的行为。

遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征，为遗传性家族性疾病。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征 本病是一种单基因遗传病，发病机理不清。

蛋白潜血的漏出提示肾脏实质部位的损伤,由于大量免疫复合物沉积肾小球基底膜，使基底膜破坏，通透性增加，因此临床上就是表现为蛋白潜血的漏出,西医治疗常口服激素或免疫抑制剂等，针对蛋白潜血而消蛋白潜血，但是只是对症治疗，肾脏病理损伤仍在继续。根据你的病情我院建议在治疗上应用“非激素非透析免疫复肾四联疗法”，结合高科技基因技术处理后的“冬虫固本“系列经典方药，从根本上修复受损的肾脏组织，使蛋白尿血尿等临床症状自然逐步走向正常。平时饮食要注意蛋白的摄入量，多食精致动物蛋白，低盐、低脂，禁食辛辣刺激食物，避免感冒、感染、劳累等因素

问题分析：慢性肾功能衰竭是指各种原因造成的慢性进行性肾实质损害，致使肾脏明显萎缩，不能维持其基本功能，临床出现以代谢产物潴留，水、电解质、酸碱平衡失调，全身各系统受累为主要表现的临床综合征，也称为尿毒症。意见建议：建议可以做尿检和肾功能，如肾功能正常就可以排除肾病的可能。