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什么是多系统萎缩

这段时间感觉身体发硬,今天儿子带我去医院检查,医生说是多系统萎缩,不懂什么意思,什么叫多系统萎缩?
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廖张元 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 天津医科大学总医院

问题分析:多系统萎缩是指神经系统的三个系统,比如纹状体黑质变性,还有橄榄体脑桥小脑萎缩,还有Shy-Drager综合征,都涉及到神经系统中的多个系统,这三种类型统称为多系统萎缩。是成年期发病,缓慢起病,逐渐进展,以自主神经功能障碍,还有帕金森综合征,还有小脑性共济失调为主要表现的疾病。逐渐的可以出现身体的僵直,两个或多个系统的神经症状群。

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多系统萎缩的治疗方法有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,多系统萎缩的治疗方法有以下几种:1.药物疗法:患有多系统萎缩,患者可以在医生指导下使用左旋多巴胺、西地那菲、奥昔布宁、米拉贝隆等药物进行治疗。2.手术治疗:患有多系统萎缩,患者可以及时去医院在医生指导下通过手术治疗的方式来改善。3.物理治疗:患有多系统萎缩,患者可以,适当使用弹力袜及腹部带,以降低下肢的血块,提高回注率,减轻体位低血压,从而改善病情。
如何早期识别多系统萎缩
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
早期识别多系统萎缩的症状并不是很显著,但会出现轻微的神经系统改变、记忆力、失眠、血压不稳定等症状。这种病没有特效药,如果病人有血压变化,比如卧姿、坐姿、直立等,或者有认识上的盲区,那么一定要去医院进行全面的综合检查,从而作出正确的判断。如果不能确定,就需要仔细的检查,收集相关的数据,结合患者的临床表现,进行全面的检查,从而做出早期的判断。
多系统萎缩后期痛苦吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
多系统萎缩后期不会痛苦,多系统萎缩的患者,多数预后不良。从首发自主神经系统功能障碍进展到合并运动障碍,即出现锥体系,锥体外系和小脑性运动障碍的平均时间为两年。从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间,各自为三年、五年、八年和九年。
多系统萎缩会引起打嗝吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
多系统萎缩不会引起打嗝。多系统萎缩是一组多个神经系统损害的疾病,不适感强烈,生活较为痛苦。会出现自主神经功能障碍,包括体位性低血压、排便障碍、胸闷、心慌、便秘、肢体出汗异常等多种症状,引起较强的不适感。
多系统萎缩能治好吗多系统萎缩可不可以治愈
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
不能治好,多系统萎缩是临床上不能治愈的疾病,但通过营养神经或服用抗衰老药物,适当锻炼和合理护理,可有效延长患者寿命。多系统萎缩C型即小脑型,其发展速度相比会较慢,但目前大约5-10年就需要卧床,患者多因卧床后导致的褥疮、骨质疏松、吸入性肺炎等并发症而死亡。
多系统萎缩晚期症状有什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
多系统萎缩晚期症状即小脑症状,锥体外系症状,自主神经症状,其中89%出现帕金森综合征,78%出现自主神经功能衰竭,50%出现小脑性共济失调,最常见的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭,或小脑性共济失调并自主神经功能衰竭。此外,相当部分可有锥体束征,脑干损害(眼外肌瘫痪),认知功能障碍等。
共济失调型多系统萎缩+症状
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
帕金森综合征和小脑性共济失调都是多系统萎缩的分型,目前该病分为两种类型,多出现两大类表现,帕金森综合征与小脑性共济失调。不论以何种症状开始,当疾病进一步加重时都会出现多种症状,但是疾病开始时症状多以小便次数增多、夜间起夜小便频繁、便秘、男性性功能障碍等为主要症状。
神经系统多系统萎缩能治疗恢复吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
神经系统多系统萎缩不能治疗恢复。多系统萎缩是一种疾病,是神经系统的变性疾病,要表现为进展的自主神经功能障碍,表现为尿失禁,体位性低血压。同时会出现运动迟缓,肌强直,小脑功能障碍导致共济失调。
什么是多系统萎缩
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
多系统萎缩是指神经系统的三个系统,比如纹状体黑质变性,还有橄榄体脑桥小脑萎缩,还有Shy-Drager综合征,都涉及到神经系统中的多个系统,这三种类型统称为多系统萎缩。是成年期发病,缓慢起病,逐渐进展,以自主神经功能障碍,还有帕金森综合征,还有小脑性共济失调为主要表现的疾病。逐渐的可以出现身体的僵直,两个或多个系统的神经症状群。
小脑萎缩多系统萎缩初期症状是什么
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
病变早期,小脑萎缩病人常出现头晕头痛,失眠多梦,腰膝酸软,手酸发麻,耳鸣耳聋;渐至反应迟钝,动作迟缓,喃喃自语,答非所问,记不住就近发生的事,易失落物品。
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