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橄榄体脑桥小脑萎缩遗传几率

我的表姐说话表达不是很清晰,有时会感到非常疲惫,检查是橄榄体脑桥小脑萎缩,问下遗传几率有多高?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
廖张元 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 天津医科大学总医院

问题分析:许多橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传,现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。只有散发型才归为MSA。可参见多系统萎缩病。早期症状很轻不显,偶有头晕头痛,记忆力下降等。

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许多OPCA具有遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传,现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。只有散发型才归为MSA。可参见多系统萎缩病。早期症状很轻不显,偶有头晕头痛,记忆力下降等。
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许多橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传,现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。只有散发型才归为MSA。可参见多系统萎缩病。早期症状很轻不显,偶有头晕头痛,记忆力下降等。
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指导意见:橄榄体脑桥小脑萎缩属属迟发性脑病早期(脑干小脑都有损害才会有的病理)发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变早期症状很轻不显偶有头晕头痛记忆力下降等故能否控制病情继续发展必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪并危机生命治疗方案中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经软化瘢痕调节神经利于病灶再生修复同时兴奋激活麻痹神经才能再生修复神经获得吞咽共济失调各种功能的最佳恢复、能否恢复的关键在于早期的治疗需帮助发带或发来磁共震照片为你指导提示需助做磁共震检查排除器质性病变再行治疗
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