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新生儿怎样确定唐氏儿

我的好朋友最近刚要完小宝宝带宝宝去检查出是唐氏儿。新生儿怎样确定唐氏儿?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈瑶 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：唐氏综合征又称21三体综合症。新生儿确诊唐氏儿主要根据出生后即有明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，颈短而宽。唐氏患儿常呈嗜睡，喂养困难等表现，及染色体核型分析可确诊。该患儿随年龄增长可发现发育迟缓及智力落后，也是本病的最突出和最严重的临床表现。

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给新生儿喂水可能不会怎么样，也可能会导致消化不良。新生儿是指的是胎儿娩出母体并自脐带结扎起，至出生后未满28天这一段时间的婴儿，通常以母乳或者奶粉为主要食物来源，一般不需要喂水，如果少量的喂水，通常不会怎么样；但如果大量喂水，也可能会导致消化不良，引起腹泻、腹痛、食欲不振等不适的症状，所以建议注意避免给新生儿大量喂水。
胎儿怎样排除是唐氏儿
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孕妇可以通过唐氏筛查来排除胎儿是唐氏儿的可能。怀孕的时候，唐筛的精确度一般在60%到70%之间；80%左右的早期和中期筛查；唐氏儿的非侵入性DNA筛选的精确度在90%之上。在进行了筛查之后，检测出了患病危险的数值。高危险的话，很有可能是唐氏儿，但是并不是绝对的。还需做更多的检验。必要时可以做羊水穿刺。平时还需要做好其他的产检项目，比如血常规、尿常规等。
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唐氏宝宝的肌肉放松，动作缓慢，同时，唐氏婴儿具有典型的面部特征，如眼距增大、眼角倾斜、耳位低等。除此之外，其也像一个地窖。另外，在皮肤质地上，最常见的方式是通过手。此外，约50%的唐氏婴儿容易伴有先天性心脏病，约30%容易，并发先天性消化道畸形。
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通常情况下，新生儿可以通过外貌、染色体核型分析等排除唐氏儿。具体分析如下：唐氏儿是指唐氏综合征患儿，唐氏综合征是指染色体异常而导致的疾病，与年龄因素、遗传因素、环境因素等有关，其外貌为面部扁平，睑裂上斜，耳廓畸形，骨盆发育不良、智力发育迟滞，听力丧失等，还可以通过染色体核型分来确诊唐氏综合征患儿。
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新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。
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临床上新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。
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一般来说，唐氏儿胎儿的症状有以下几点：一、四肢长骨可能短于相应孕周两周以上。二、胎儿颅脑结构会出现侧脑室增宽或颅后窝增宽的现象。三、胎儿双肾盂分离会出现大于10毫米以上的情况发生。四、鼻骨较小或鼻骨缺失。五、眼距增宽。六、心脏存在三尖瓣反流或其他心脏畸形。同时建议孕妇还是应保持正常产检，保障胎儿健康生长发育。
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临床上新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。
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唐氏通常在宝宝出生后通过外表就可以看出来。最常见的就是智力低下，可以在出生时通过特殊面容眼裂小、鼻梁低平、外耳小等多种症状就能分辨出来。孕妇在孕23-28周做四维彩超进行检查。
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