产前能检查出胎儿的智力问题吗

nt是孕期产检中的一个重要的产检项目，是B超的一个指标，又称颈后透明层厚度。nt一般在怀孕早期12周前后进行，通过B超测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度。根据nt的数值大小可以判断胎儿是否存在畸形。正常情况下，nt应该小于2.5毫米至3.0毫米，如果超过3.0毫米就认为nt增厚，需要查看其否存在结构畸形或染色体畸形。

在生产之前可以检查出胎儿的智力问题。通常情况下，孕妇在生产前可以检查出胎儿是否存在智力问题。孕妇可以通过进行唐氏筛查，来检查胎儿是否出现染色体异常的情况。而唐氏筛查可以检查出胎儿的染色体是否存在异常的情况，进而可以大概判断胎儿是否存在智力问题，但是并不是百分百准确。胎儿的智力与后天培养、环境等因素有关系。

产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况，排除胎停育的情况，及早发现胎儿是否有畸形，明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声，以确定是否宫内妊娠，胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎，则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形，根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查，停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始，每隔两周做1次胎心监护及常规的产检，对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周，做超声以决定分娩方式。

停经一周以上就要去妇科做B超检查，看看是否是宫内怀孕，这个时候可以看见妊娠环了，孕7周就可以看见胚芽和胎心了。早孕期也就是怀孕前三个月可以去医院建立产检手册，早上空腹去抽血检查，了解全身的健康情况，有没有合并其他的疾病。

胎儿nt检查是排除是否有染色体异常。孕妇在11-13个月做nt检测，主要是通过B超来判断孩子的颈后透明层，从而判断出有没有染色体的问题。nt的厚度一般在2.5mm以下，如果nt大于3mm需要进行羊水穿刺，检查有无染色体异常。由于nt检测是在一个特殊的孕期进行的，如果错过nt检查，要在孕中期做唐氏筛查。建议适量吃猪骨、猪蹄、虾皮、海带等营养丰富的食物，保持环境安静和室内空气新鲜，早睡早起，注意多休息。

胎儿畸形可以通过以下方式进行检查：1.B超：是检测孕妇是否存在异常的一种主要方法，怀孕18-20周时，胎儿的各项脏器都已经成型，可以进行B超筛查。2.唐氏综合症筛查：怀孕16-18周时，检查孕妇的血液中有没有出现染色体的问题。3.羊水穿刺：当唐氏综合症筛查检测为高风险时，或是超过35周岁的妊娠妇女，应羊水穿刺。

是宫颈液基细胞学检查的简称，主要是宫颈筛查，看看有没有宫颈上皮内瘤变，如果有还需要阴道镜下活检病理看看的。宫颈上皮内瘤变分三级，一级二级三级，其中二级三级又称中高级别瘤变。需要宫颈锥形切除病理的。

T-SPOT检查是反映有没有感染过结核分枝杆菌的一种检测方法，是临床上比较常用的作为诊断结核的辅助检查手段。对于结核诊断最明确的还是检出结核分枝杆菌，但是临床上很多患者都不能检出。

在怀孕11~14周去医院做nt检查，nt检查是为了在孕早期了解胎儿是否存在胎儿生长发育方面的异常，当怀孕15~20周的时候，去医院做唐氏筛查，检查一下胎儿是否患有唐氏综合症的危险系数。

胎儿智力发育可以在16~20周的时候做唐氏筛查，可以查出胎儿先天性的智力问题，如果唐氏筛查有高风险做进一步的无创DNA或羊膜穿刺术，能发现胎儿是否精神发育迟缓，也可以通过妊娠筛查检查染色体引起的精神发育迟滞。