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21-三体是高风险胎儿能要吗

21-三体是高风险胎儿能要吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:21-三体是唐氏筛查的结果之一,该指标危险性很高,要不要这个孩子,还得进行更多的化验。
唐氏筛查的准确度在60-70%之间,如果有高危因素,就有很大的几率会出现这样的情况,不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征,需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话,就不要孩子了。不然的话,还能要。

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21-三体是高风险胎儿能要吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21-三体是唐氏筛查的结果之一,该指标危险性很高,要不要这个孩子,还得进行更多的化验。唐氏筛查的准确度在60-70%之间,如果有高危因素,就有很大的几率会出现这样的情况,不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征,需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话,就不要孩子了。不然的话,还能要。
21三体高风险引起原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体高风险的原因是跟患者和患者丈夫的染色体也就是基因方面有密切关系,属于先天性的,治疗方面首先是要做一个羊水穿刺,做完之后宝宝出生之后出现21三体的概率就不会很高了。
21三体综合征高风险怎么处理
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征高风险怎么处理,需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下:21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。
21体高风险胎儿就一定有病吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21体高风险胎儿并不一定有病。唐氏筛查时孕妇必须做的产检之一,如果检查结果提示21体高风险,并不一定代表胎儿发育异常,可以进一步进行无创DNA检查或是羊水穿刺,检查结果更为准确,必要时需要配合医生进行引产手术。进行唐氏筛查还可以排除胎儿有先天愚型的可能,如果检查结果为低风险,则不必过于担心。建议孕妇在怀孕期间多注意休息,不要过度劳累,不要熬夜。
21体高风险胎儿能要吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体高风险胎儿不一定不能要,只不过说这一种胎儿出生以后出现疾病的比较风险比较高,甚至会出现先天性疾病,如果家人想要孩子,需要在医生的指导下进行治疗。
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。
无创dna21三体高风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不要过于担心,虽然无创dna二十一三体高风险,这是不能确定胎儿是有问题的,应该进一步再做羊水穿刺。来判断是否存在着胎儿21三体异常。翻盘的机会还是有的,但是概率多大无法准确预测。羊穿是最后的确诊手段,对于无创DNA提示高风险者检查还是必须要做的。
羊水穿刺21三体高风险怎么处理
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21-三体综合征属于胎儿先天发育异常,没有办法能够人为干预的。如果唐氏筛查结果为高风险不属于诊断性检查,应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查,如果羊水穿刺结果为高风险应以终止妊娠为首选。
21三体高风险引起原因有哪些
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
导致21三体高风险的原因就是近亲结婚。一般近亲结婚所生子女患21三体的比例比非近亲结婚要高的多畸形率也要高很多,所以国家禁止直系血缘和三代以内的旁系血缘结婚。凡本人或家族成员有遗传性疾病或先天性畸形史、家族中多次出现或生育过智力低下儿或反复自然流产史。
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