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唐筛高风险怎么办

我抽血唐筛结果中21三体综合征高风险1:185,让做羊水穿刺或无创基因检查,唐筛高风险怎么办?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析:唐氏筛查检查结果有高风险,最好做羊水穿刺,或者是无创DNA进行诊断,在怀孕期间,做好保健,饮食营养搭配合理,多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食,及时做好各项的检查,定期产检,有异常情况,需要及时就诊。

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21三体综合症高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果唐氏筛查的结果提示21三体综合征是高风险,是肯定需要做进一步检查的,正常是建议做羊水穿刺,无创DNA只做三对染色体,只是比羊水穿刺更高级的筛查,羊水穿刺才更加的准确。
怀孕检查唐氏高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕检查唐氏高风险的治疗方法:正常情况下,怀孕检查出唐氏高风险,不一定就是唐氏,是唐氏综合征的概率相对于较大。这需要根据孕妇的年龄,孕周等存在一定程度的联系。如果是唐氏,也不不必过于担忧,可以去医院进行检查,在专业医生的指导下进行治疗。此外,孕妇需要在保持情绪稳定,放松心情的状态下去做羊水穿刺检查染色体,依据结果进行判断治疗。
唐筛开放性神经管缺陷高风险怎么办好
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
一般情况下,神经血管畸形是一种很常见的先天畸形,唐筛发现有较高的开放型神经管畸形的危险,可以去正规的医院查四维彩超。具体分析如下:由于神经管缺陷的常见症状有脊髓裂,无脑儿,脑水肿等。唐筛有高的开放性神经管缺陷的危险,并不是百分百会出现神经管畸形。唐筛只是筛选,不管是高风险的,还是低风险的,都不一定会影响到孩子的健康。
唐筛神经管缺陷高风险怎么办
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,唐氏筛查后发现胎儿存在神经管畸形的危险,不用着急,可以等孕20-24个星期再进行四维排畸,主要是看胎儿的脊柱、侧脑室、肝脏、肠管等消化系统,以及胎儿的肾脏等。唐氏筛查中afp的含量不正常,说明有神经管畸形的危险,四维排畸检测可以检测到内脏的异常,也可以进行四维排畸检测来判断是否存在畸形。如果仍然存在不良情况,可以通过流产的方式结束妊娠。
唐氏综合征筛查结果高风险怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
这种检查结果要引起重视,因为如果是高危,那么孩子患疾病的可能性比较大。要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查,来确定胎儿的状况。平时规律作息和饮食,不要劳累,注意休息。
羊水穿刺高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺高风险最好进行引产。孕妇出现羊水穿刺高风险就代表胎儿患有唐氏综合征的几率非常大,一般情况下,医生都会建议进行引产手术,避免生出的胎儿存在神经系统的问题或者是先天性心脏病。以此来做到优生优育。孕妇在怀孕期间应当定期进行产检,明确胎儿的发育情况,如果出现异常需要及时进行治疗,必要时可考虑引产。
nt正常唐筛高风险真心的不知道怎么办了
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内,但是检查唐氏筛查是高风险,往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高,但并不表明一定是有唐氏综合症,进一步的检查一下羊水穿刺,排除是否患有染色体异常。
唐筛18三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。
唐筛21三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21-三体综合征是高风险,发生唐氏儿的几率比较大,但是唐氏筛查只是一种筛查的手段,检查胎儿高风险时,胎儿也不一定是发育畸形,这时需要进一步检查,排除一下胎儿畸形的情况,可以通过无创dna或是羊水穿刺检查的排除,这两种检查方式是比较准确的。
唐筛高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果有高风险,最好做羊水穿刺,或者是无创DNA进行诊断,在怀孕期间,做好保健,饮食营养搭配合理,多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食,及时做好各项的检查,定期产检,有异常情况,需要及时就诊。
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