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临界风险怎么造成的

前两天我去做唐氏筛查,结果显示有临界风险,提示宝宝有患唐氏综合征的可能,临界风险怎么造成的?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析:临界风险就是进行中期唐氏筛查的一种结果,提示宝宝有患唐氏综合征的可能,但是概率很低。导致唐氏筛查出现临界风险的原因可能与孕妇年龄偏大、卵巢功能不好、卵子老化等因素有关,做唐氏筛查之前孕妇过度劳累、休息不好、情绪变化,也有可能影响筛查结果的准确性。唐氏筛查的结果与孕妇的年龄、实际体重、孕周等都有关系,如果孕妇提供的相关信息不准确,也会影响筛查结果而出现临界风险。

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临界风险是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般在唐氏筛查时得出的风险评估值,如果位于高风险和低风险之间,称为临界风险值。需要进一步检查排除是否患有唐氏综合征。唐氏筛查具有遗传性,它是孕期的一项重要的检查。唐氏综合征主要表现为胎儿智力低下,如果唐氏筛查处于临界风险,建议进一步做羊水穿刺检查,或者是无创DNA检查,来诊断胎儿是否患有唐氏综合征。
唐筛临界风险为什么是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,唐氏筛查临界风险属于是正常的表现,这和平常的生活习惯饮食,或者是在孕早期保胎,吃保胎药都是有关系的,如果在孕早期吃保胎药,检查的结果就会出现临界风险,可以做个羊水穿刺,确定胎儿是否有遗传基因方面的问题。
唐氏筛查21临界风险怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高,风险数值为1:380至1:1000,此状况并非显示婴儿肯定有毛病,而需进一步检查以消除,此状况通常推荐非侵入性DNA可以。患者需要注意的是,无创DNA亦即抽取孕妇血液,对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
唐氏筛查临界风险什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险,其危险程度为危险,提示有轻微增加的胎儿21三体综合症的可能。唐氏筛查的结果是危险程度,1∶1000是危险系数,1:280-1000是危险系数,高于1:280就是危险系数。关键的危险在于要进行无创性的DNA检查,以确定胎儿有没有出现染色体不正常的情况。建议患者不要过度紧张,保持良好的心态。
唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险一般比较严重。唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
唐氏筛查临界风险严重吗
赵晓东主任医师
妇产科北京医院三级甲等
唐氏筛查临界风险通常不算严重。唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。
临界风险怎么造成的
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
临界风险就是进行中期唐氏筛查的一种结果,提示宝宝有患唐氏综合征的可能,但是概率很低。导致唐氏筛查出现临界风险的原因可能与孕妇年龄偏大、卵巢功能不好、卵子老化等因素有关,做唐氏筛查之前孕妇过度劳累、休息不好、情绪变化,也有可能影响筛查结果的准确性。唐氏筛查的结果与孕妇的年龄、实际体重、孕周等都有关系,如果孕妇提供的相关信息不准确,也会影响筛查结果而出现临界风险。
唐筛临界风险危险吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛临界风险不危险。唐氏筛查分为低风险,临界风险和高风险三种,做唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率。低风险属于是正常的表现发生唐氏儿的几率不大,临界风险这说明是有风险,但是不是特别的高。
唐筛中临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
出现唐氏筛查临界风险并不严重,可以做无创DNA的检查,无创DNA是通过抽取孕妇的血清,根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况,可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。
唐氏临界风险算正常吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏临界风险不是正常的,可以再进一步进行检查。早期唐氏筛查出现临界风险,可以等到中期唐氏筛查的结果。但是如果中期唐氏筛查出现风险值,进一步做无创DNA检查,或者是羊水穿刺来进行来进一步判断胎儿是否为唐氏儿。
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