扩大性心肌病能上班嘛

肥厚性心肌病是不能完全治愈的，只能维持患者病情稳定，延缓患者心脏功能减退的进程。肥厚性心肌病是目前引发我国青少年运动性猝死的主要原因，因此在日常生活中，诊断为肥厚性心肌病的患者应避免剧烈运动，以免剧烈运动时，心脏供血不足，引发脑供血不足，全身循环血量不足，恶性心率失常等。但是如果可以找到合适的心脏供体，行心脏移植术，本病即可治愈。但综合各方面条件，如心脏移植供体来源稀缺，移植排斥反应，体外循环感染等情况，导致其风险较大。肥厚性心肌病主要是与遗传有关。

肥厚性心肌病需根据具体病症进行治疗。肥厚型心肌病一时之梗阻性肥厚型心肌疾病，针对该病的治疗，可以选择药物保守治疗，常用的药物有纠正心衰的药物、逆转心室重构的药物，例如β受体阻滞剂等。梗阻型肥厚性心肌疾病比较危险。因为梗阻往往会出现低血压、恶性心律失常、心绞痛等症状。如果心排血量受阻，会导致机体供血不足，脑供血不足，冠状动脉供血不足，这是非常危险的。一般都会选择无水酒精消融，这样可以减轻梗阻，从根本上治疗。

高血压是导致高血压的原因，如果出现左心室壁和左心腔的异常改变，会导致左心室肥厚、左心腔增大、心室的舒张收缩功能降低。高血压性心肌病是一种常见的并发症，常伴有左室肥厚，这是因为长期的心脏负担过重会使心肌细胞收缩能力加强，长期如此会造成心肌细胞肥大、肌纤维增粗、脆形性变、心肌重构等。此外还会导致舒张功能减退，由于心肌重塑，心肌纤维化，导致舒张能力降低，同时还会降低收缩功能，通常是由于高血压性心肌病发展的较久，心室结构增大。

通常来说，扩大心肌病的症状有呼吸困难、胸闷气短、胸部疼痛、呼吸急促、四肢无力、心悸、心慌等。心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。严重心肌病会引起心血管性死亡或进展性心力衰竭。而扩大心肌病的症状有呼吸困难、胸闷气短、胸部疼痛、呼吸急促、四肢无力、心悸、心慌等。

扩大心肌病可能会遗传。具体情况分析如下：扩张性心肌病是一种以左心室或双心室增大为主，伴有收缩功能障碍的原发性心肌病。扩张性心肌病的主要症状为心室扩张、心功能不全、心律不齐、血栓栓塞等。目前，已发现30多个与常染色体显性遗传相关的扩张型心肌病相关的染色体位点，其中三分之二的致病基因都在这些位置，所以是可能会遗传的。

扩大型心肌病，且出现心力衰竭者采用强心药、利尿药和扩血管药。由于心肌损坏较广泛，洋地黄类、利尿药有益。其的常见表现为呼吸不畅，与过度的劳累、精神压力有关，有时会有夜间阵发性的呼吸困难，还会导致心绞痛、胸闷、心悸、眩晕等。还会造成心功能不全，会让人有心跳的症状，这种情况下会有心悸的症状，一般是胸腔X线检查时，会发现心脏的阴影变大，伴有肺部淤血，同时还会有st段的异常低压和q波。

一般情况下，扩张性心肌病是一种非常严重的心脏疾病。病人有明显的心脏衰竭迹象，心脏增大，心脏机能减退。在扩张性心肌病变初期，病人有I级的心脏机能，可以承受轻度的身体运动。工作时不会耗费大量的精力就能去工作。但如果是中、后期，心脏机能超过II级，无法承受常规的运动，那么病人就会丧失工作能力，无法工作，则无法上班，建议患者尽早进行治疗，有利于身体健康。

扩张型心肌病（DCM）是一种以左心室壁肌受累为主、心衰表现为特征的未知病因引起心肌病变的临床综合征，目前是可以被治好的。病人可有呼吸困难，咳嗽，胸闷气短，夜端坐呼吸，下肢水肿，小便量少，疲乏无力，食欲不振等症状。对扩张型心肌病的处理，应及早发现，及早处理，在足量利尿药的基础上大胆应用ACEI药物及β受体阻滞剂等，自然应权衡低血压与窦性心动过缓或者房室传导阻滞等副作用的关系，扭转心肌重构，其疗效仍然很好。当然，只有心脏移植能根治。

扩大型心肌病，考虑有以下几种治疗方法：第一类是心律不齐，最好是到正规的医院进行x光摄像，口服一些抗心律不齐的药物，比如美，普萘洛尔，胺碘酮，地尔硫卓，可以缓解心肌的负担，可以起到很好的防治心功能不全的作用。第二种是在病情严重的时候，发生了心衰，需要进行心脏搭桥术，对身体的伤害很低，而且恢复的很好，适合老年人。

扩张型心肌病患者多汗原因如下：1.较他人多汗，多汗主要是由于扩张性心肌病病人常伴有自主神经功能紊乱、部分病人存在交感神经兴奋性升高、可表现为心率加快、喜欢多汗等。2.此外，扩张型心肌病病人在心衰期间，水钠潴留严重，身体内液体量相对较高，有时无法以尿液方式流出，便以汗出方式流出，也是扩张型心肌病人喜欢汗出。3.扩张型心肌病病人体力相对较差，体力活动稍剧烈，就会导致心跳增快、多汗。