短指会遗传吗？

短指一般是常染色体遗传病，遗传的可能性比较大。短指畸形与妊娠药物、病毒感染、环境等因素有关，具体来说，短指畸形的遗传几率要看具体的情况，短指畸形和单纯性短指畸形的遗传几率比较小。在临床上，有以下几种情况可以导致基因的出现：1、以两侧对称畸形为主要临床表现。2、其他一些异常。3、家族史有上一辈或亲属中有相似的畸形，可出现短指基因。

在临床上，无论是O型腿还是X型腿，都存在着遗传的可能。遗传倾向与家庭成员的生活习惯和直接的基因有关。骨的软骨病在家庭中比较常见，但如果是直接遗传，目前还没有足够的证据。所以，在医学上，关于基因的研究并不是很清楚，但是如果是遗传性的，比如有其他的骨病，比如骨软骨病，那么遗传的可能性就会更大。如果严重影响了个人的生活，可以到医院进行矫正。

一般情况下，小儿短指-球状晶体异位综合征的高发人群是有家族遗传病史的儿童、父母一方或双方携带致病基因的儿童。1.有家族遗传病史的儿童：小儿短指-球状晶体异位综合征通常是属于遗传病，如果家族中有该病史出现，通常可以将致病基因传递给儿童。2.父母一方或双方携带致病基因的儿童：如果父母携带小儿短指-球状晶体异位综合征的致病基因，这种情况下，就容易导致儿童出现小儿短指-球状晶体异位综合征。

小儿短指-球状晶体异位综合征是遗传、发育异常等原因引起的。小儿短指-球状晶体异位综合征是一种少见的伴有全身发育异常的遗传性疾病，继发青光眼的发生率很高，如果有家族遗传病史，父母一方或双方携带致病基因，小儿可能会患有此种疾病。此外，如果处于外胚层和内胚层之间的细胞增殖不受限制，数量超出机体正常承受范围，可能会引起营养障碍，从而导致此种疾病。

小儿短指-球状晶体异位综合征要做常规检查、眼底检查等检查。1、常规检查：一般是血常规、尿常规、便常规三种。血常规反映患者生理、病理的基本信息；尿常规是观察用药前和用药过程中尿液的变化，可以反映泌尿系统代谢情况；便常规检查可以初步判断消化道有无感染、有无出血。2、眼底检查：患者可以做眼底检查，属于检查玻璃体、视网膜、视神经等疾病的重要方法，明显提高诊断的准确性。

孕妇患有乙肝是不会遗传。通常情况下，孕妇患有乙肝，而乙肝属于一种传染性疾病，不属于遗传类的疾病，是不会遗传的。若是孕妇身体内的病毒复制活跃，可以通过血液传播、母婴垂直传播等将乙肝病毒传染给孩子导致感染胎儿。需要孕妇到正规的三甲医院进行定期的肝功能和腹部B超，化验血常规等，需要定期注射乙肝免疫球蛋白做好预防措施来降低感染的可能性。

早产脑瘫通常不会遗传。早产儿脑瘫是指早产儿在母体内或出生之后，因为外界的因素，刺激脑损伤所导致的综合症。近年来研究发现，仅有少数脑瘫患儿有家族史，但并不能说明脑瘫有遗传史，脑瘫主要是由于孕期、出生时有脑损伤导致的运动功能障碍和姿势异常，病变部位在脑内和四肢，同时还会伴有神经发育迟滞，癫痫，视听觉异常和摄食功能障碍。

肠癌是属于恶性肿瘤，主要是因为基因突变导致的，这与长时间的肠道慢性炎症，以及肠道息肉和平时长时间的饮食习惯有关系，另外肠道的息肉也容易出现恶变而形成肠癌，肠癌跟遗传没有什么太大的关系，并不是属于遗传病，但是有一定的遗传倾向，也就是说家族中有曾经出现过肠癌。

肺癌的发生是非常缓慢，也是非常复杂的过程。肺癌的发生有多种因素，主要是自体的因素和周围环境的因素相互作用，整个发生发展的过程又会受到多种因素的调控。因此如果亲人罹患肺癌，大可不必担心会遗传到下一代，但是肺癌还是具有一定的遗传倾向性。

狐臭会遗传，与染色体有一定的关系，可以通过药物改善。狐臭是一种皮肤病，是腋下大汗腺排泄的汗液中脂肪酸含量较多，被细菌分解后产生的特殊、刺鼻气味。狐臭会遗传，主要是因为其发病与染色体有一定的关系，是属于常染色体显性遗传，父母双方或者其中一方有狐臭病史，则子女发病的概率要比普通人高，其中父母双方有病史，发病率相对来说又会更高。建议遵医嘱外用乌洛托品溶液、枯矾散等止汗的药物改善。在日常生活中，患者应该注意多休息，勤换洗衣物，勤洗澡，避免滋生细菌，加重病情。