如果怀疑患上重症肌无力的话，要做些什么检查才能确定...

问题分析：身体感觉没有力气，看症状像是得了重症肌无力，主要是根据症状，病史，排除其他疾病，做诊断治疗。意见建议：实验室检查，应用不普遍，昂贵。血清自身抗体谱检查 。血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-Ab滴度明显增加，是一项高度敏感、特异的诊断试验。 肌纤蛋白(如肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白)抗体见于85%的胸腺瘤患者，是某些胸腺瘤早期表现。 其他辅助检查：肌疲劳试验(Jolly试验) 受累随意肌快速重复收缩，如连续眨眼50次，可见眼裂逐渐变小；令病人仰卧位连续抬头30～40次，可见胸锁乳突肌收缩力逐渐减弱出现抬头无力；举臂动作或眼球向上凝视持续数分钟，若出现暂时性瘫痪或肌无力明显加重，休息后恢复者为阳性；如咀嚼肌力弱可令重复咀嚼动作30次以上，如肌无力加重以至不能咀嚼为疲劳试验阳性。 抗胆碱酯酶药(anticholinesterase drugs) 腾喜龙试验和新斯的明试验诊断价值相同，用于MG诊断和各类危象鉴别。

重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊，很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况，那就需要应用药物治疗，平时要注意好好休息，饮食清淡。

指导意见：患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致，患者感到喘气很困难，只能坐着喘。大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等

病情分析： 重症肌无力的诊断标准参考参照《中药新药临床研究指导原则》中所规定的诊断标准。意见建议：（1）眼肌、延髓支配肌肉、呼吸肌、全身肌肉极易疲劳，早轻夕重。 （2）可疑的骨骼肌疲劳试验阳性。 （3）药物实验阳性。 （4）重复电刺激受累肌肉的运动神经低频刺激（1～10 Hz，通常用3 Hz），或高频刺激（10 Hz以上），肌肉动作电位幅度很快地衰减l0％以上为阳性。 （5）血清抗乙酰胆碱抗体阳性。 （6）单纤维肌电图可见兴奋性传导延长或阻滞，相邻电位时间差（Jitter）值延长。 以上6项标准中，第l项为必备条件，其余5项为参考条件，必备条件加参考条件中的任何一项即可诊断。

你好，根据你的描述，建议去内科看看较好，注意观察，祝您早日康复！

病情分析：你好，通过肌电图检查和电生理检查也能确诊重症肌无力，常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。意见建议：目前还不是很清楚是不是得了这个病，建议早点去正规医院进行检查。祝患者早日康复

问题分析：你好.眼睛斜视，斜视可依其偏斜方向不同而分 这种情况的话.还是可以手术的.意见建议：建议你到专业的眼科医院去手术治疗即可.可以改变你的外观.但是不能提高视力

病情分析： 你好，重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议：　目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系，MG患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性，对AchR抗体的产生有促进作

指导意见：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

您好！根据症状描述，建议来医院就诊，查查脑部磁共振、电解质等，进一步明确诊断。。治疗建议服用溴吡斯的明片、中药辨证治疗，及语言、吞咽、运动功能康复训练等方法。

这种情况建议去神经内科就诊，可以查个乙酰胆碱受体抗体。