视网膜色素变性可治嗎

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。

问题分析：你好，视网膜色素变性是一种和遗传有关的致盲性眼病，一般在儿童或青少年时期开始双眼发病，临床表现的特点是夜盲，随着年龄的增长和病情的发展，视野逐渐缩小视力逐渐下降，最终失明。该病一般和遗传有关也有散发病例意见建议：目前为止在临床上对该病还没有有效的治疗办法，因为该病眼底发生退行性不可逆性的病理改变，眼睛干涩可以点人工泪液如玻璃酸钠眼药水缓解干眼症状。

视网膜色素变性属于遗传性疾病，这个没有很好的办法治疗。

病情分析： 视网膜色素变性就是一种严重影响视力的视网膜疾病.它具有先天遗传倾向，且逐渐发展，早期出现夜盲,逐渐视力下降，视野缩小，最后呈管状视野而失明。意见建议：治疗的主要目的是控制病情发展的前提下帮助患者视力和视野的改善，目前西医上主要是开展上直肌脉络膜吻合术”治疗视网膜色素变性.视网膜色素变性临床上也叫脉络膜先天性的动脉硬化

指导意见：属于基因遗传病，一般没有有效的治疗。尽量避免光的刺激

你好，根据你的描述，建议服用些营养视神经的药物，注意眼部卫生，注意观察，祝您早日康复！

问题分析：你好，视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。意见建议：中医也无特效疗法治疗，西医可适量补充维生素A和E。