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医生您好,夫妻双方地贫基因检查

性别:女

年龄:32岁

医生您好,夫妻双方地贫基因检查,女方为中间型a地贫,男方为静止型a地贫,第一个小孩为B型,现在怀孕两个多月,想知道胎儿患地贫的几率大吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
景卫良 主任医师 内科
三级甲等 大连市中心医院

问题分析:阅读你的提问描述,综合分析症状,体征,夫妻双方地贫基因检查,女方为中间型a地贫,男方为静止型a地贫,现在怀孕两个多月,胎儿患地贫的几率50%。
一般夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是: 1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。

追问:那医生我在傻问一句,医生说要我17周去做羊水穿刺,我3月7号最后来的月经,我现在是不是两个多月了,那我去做羊水穿刺是什么时候的,几月份几号的呢?帮我算下,谢谢!

回复:3月7号最后来的月经,怀孕大约是在3月20日左右,现在正好是两个月。8周4天。自己可以推算17周是几月几号。医生说要17周去做羊水穿刺,晚天也没有关系。

谢玉琴 医师 内科
三级甲等 南昌大学第一附属医院

问题分析:您好!中间型地中海只三个基因缺失,如果是这样,孩子地中海贫血概率很大,最少也是静止型的地中海贫血

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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。
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内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血也称海洋性贫血,筛查的三项检查是血常规,血红蛋白电泳及肽链检测。血常规主要查平均红细胞的体积及平均红细胞血红蛋白含量,地贫病人两者都会下降;血红蛋白电泳是检测异常的血红蛋白,若是重型或中间型地贫,通过这一检测就能判断。
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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。
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内科南京454医院三级甲等
根据你所述情况。地中海贫血是一种基因遗传性疾病,要是确诊的话,建议再去做一个地贫基因的检查。地中海贫血是一种基因遗传性疾病,要是确诊的话,建议再去做一个地贫基因的检查
检查ABO地贫筛查需要空腹检查吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查是需要空腹的。先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析。这是一种遗传性疾病,容易引起溶血性的贫血,孕期要按时的进行检查,不要过于剧烈的运动。
医生您好,夫妻双方地贫基因检查
景卫良主任医师
内科大连市中心医院三级甲等
问题分析:阅读你的提问描述,综合分析症状,体征,夫妻双方地贫基因检查,女方为中间型a地贫,男方为静止型a地贫,现在怀孕两个多月,胎儿患地贫的几率50%。意见建议:一般夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是: 1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。
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地贫基因的检测可以判断是否会出现地中海贫血,检测费用在八百元左右。地中海贫血是由于体内珠蛋白生成障碍性,分为α型、β型、δβ型和δ型4种,如果只是做一个地贫基因,还不能完全排除,因为地中海贫血基因检测,它并不能够涵盖所有的类型,有一些比较稀有的地中海贫血的类型,检测试剂没有办法检测出来。需要辅助做其他检查,价格会更高。
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问题分析:您好,男方有地贫基因,女方正常,那么宝宝可能有50%遗传的概率性。指导建议:如果男方地贫不是太严重的话,一般来讲对宝宝影响也不是很大的,怀孕期间做好常规性的产检和各项排畸检查。
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你好,方便的话先上传夫妻双方地中海贫血基因监测结果看一下,建议最好生殖遗传中心咨询
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