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16周做21三体综合征1：146，怎么办

性别：女

年龄：31岁

16周做21三体综合征1：146，怎么办16周做21三体综合征1：146，怎么办，可以要吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈哲 主治医师 其他 极速问诊
三级甲等 聊城市人民医院

问题分析：你好，你这种情况属于高风险，胎儿是畸形的可能性比较大，建进无创DHA或者羊水穿刺进一步检查

姜波 护师 儿科 极速问诊
三级甲等 朝阳市中心医院

问题分析：你好，做ｂ超是无法诊断二十一三体综合症的。建议你做羊水穿刺，诊断后再做决定。祝你，快快乐乐每一天。

曾李 医师 其他 极速问诊
二级乙等 成都市新都区第二人民医院

问题分析：你好，根据你的描述，检查报告看，是属于高风险，不要太紧张，这只是筛查，下一步做产前诊断，羊水穿刺，如果正常就没问题哈！

张亚 护士 儿科 极速问诊
北京仁和医院

问题分析：我16周做的唐筛.21三体综合征1∶998低于临界值是低风险，是要做个羊水穿刺检查
好，21三体综合征风险值1/570是低风险，这影响不大，不用担心的，最好定期产检，最好在孕22-26周做四维彩超产前排畸

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21三体综合征为临界风险怎么办
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺
唐筛21三体综合征1:966临界风险怎么办...
王志新主任医师
儿科中日友好医院三级甲等
指导意见：考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
21三体综合征高风险怎么办
何传祥副主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
问题分析：你好，根据你所提供的信息其临界值在1／242，其处于高风险，是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
16周做21三体综合征1：146，怎么办
陈哲主治医师
其他聊城市人民医院三级甲等
你好，你这种情况属于高风险，胎儿是畸形的可能性比较大，建进无创DHA或者羊水穿刺进一步检查
21三体综合征怎么办
肖新洋
皮肤科山东齐鲁医院三级甲等
问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.
21三体综合征1：160怎么办/
陈桂云主治医师
儿科河北省涞水县县医院二级甲等
病情分析： 你好，根据你的描述分析，唐氏筛查结果21三体综合征1：160属于高风险，表示胎儿患病的几率比较高（1:160），这时最好去检查下羊水确诊孩子是否患病也好及时采取措施。意见建议：建议：孕20周前去正规医院妇产科进行羊水穿刺检查（在B超直视下进行）。羊水穿刺检查是确诊21三体综合征的手段，如果存在问题可及时采取措施。希望对你有帮助。
请问21三体综合征这个低风险怎么办？
杨士承主治医师
儿科河北省辛集市第二医院二级甲等
指导意见：你好，这个结果属于轻微异常，没有大问题。至于低风险属于正常，不用处理。其实这些问题拿了结果医生都会给你解释的。
21三体综合征处于临界风险该怎么办
郝胜强医师
内科天津市第二医院二级甲等
问题分析：由于患者现在年龄比较大存在高龄产妇的特点，就会导致胎儿质量下降的。意见建议：所以患者有可能还是提示存在先天性疾病畸形的表现，建议偏高的患者需要化验羊水穿刺化验检查的。
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